1-(4-methylphenyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diimine | 344876-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diimine
• CAS: 344876-68-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: HEYRPSHNWWQIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-(1-(4-methylphenyl)ethylidene)amine 在 氢氧化钾 、 苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-methylphenyl)-N,N'-diphenylethane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  Conjugated Schiff Bases; 17¹. Direct Synthesis of Mono-N-oxides of Some 1,4-Diazabutadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30750

文献信息

• α-Diimine synthesis <i>via</i> titanium-mediated multicomponent diimination of alkynes with C-nitrosos
  作者：Connor W. Frye、Dominic T. Egger、Errikos Kounalis、Adam J. Pearce、Yukun Cheng、Ian A. Tonks

  DOI：10.1039/d1sc06111a

  日期：——

  in situ via the multicomponent coupling of TiNR imidos with alkynes and nitriles. The formation of α-diimines is achieved through formal [4 + 2]-cycloaddition of the C-nitroso to the Ti and γ-carbon of the diazatitanacyclohexadiene followed by two subsequent cycloreversion steps to eliminate nitrile and afford the α-diimine and a Ti oxo.

  α-二亚胺通常用作各种过渡金属催化过程的支持配体，尤其是在 α-烯烃聚合中。它们也是有价值的合成目标的前体，例如手性 1,2-二胺。它们的合成通常通过胺与α-二酮的酸催化缩合来进行。尽管这种方法很简单，但获取不对称的 α-二亚胺具有挑战性。在此，我们报道了 Ti 介导的炔烃的分子间二亚胺化，通过二氮杂环己二烯中间体与 C-亚硝基反应得到各种对称和不对称的 α-二亚胺。这些二氮杂钛环可以很容易地通过Ti 的多组分耦合原位获得NR 亚胺与炔烃和腈。α-二亚胺的形成是通过 C-亚硝基与二氮杂二氧化钛环己二烯的 Ti 和 γ-碳进行形式 [4 + 2]-环加成，然后进行两个后续的环还原步骤以消除腈并提供 α-二亚胺和 Ti氧代。
• Conjugated Schiff Bases; 17¹. Direct Synthesis of Mono-<i>N</i>-oxides of Some 1,4-Diazabutadienes
  作者：Janusz Moskal、Piotr Milart

  DOI：10.1055/s-1984-30750

  日期：——