methanesulfonic 6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl ester | 1612761-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic 6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl ester
• CAS: 1612761-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 321.36
• InChiKey: PZUIZUGSSCHACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydrazino-4-methyl-1-H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-ol 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 methanesulfonic 6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 Pyrazolo[3,4-B]pyridin-3-Ol 衍生物的合成、X 射线晶体结构和计算研究

  摘要：

  摘要 以2,6-二氯-4-甲基烟腈为原料，通过环化反应合成了6-(Pyrazol-1-yl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ol (3a)。相关的磺酰和酰化产物 (4-7) 是从化合物 3a 和不同的磺酰和酰氯化合物中获得的。化合物 3a 的磺酰化仅提供 O1-磺酰化，得到 3-取代的产物 4-6。化合物3a的酰化通过N2，O1-二酰化得到1,3-二酰化产物7。所有化合物均通过光谱方法表征，3a 和 4-7 的分子结构通过 X 射线衍射分析确定。通过密度泛函理论 (DFT) 计算研究了 5 和 7 的分子结构，再现了实验几何形状。化合物3a的互变异构形式的三个分子的能量通过DFT计算来计算。结果表明，3a在气相中占主导地位。此外，通过理论计算研究了化合物3a的分子静电势（MESP）和前沿分子轨道（FMO）分析。[本文提供补充材料。访问出版商的在线版磷、硫和硅及相关元素，获

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.844141