methyl 2-methyl-3-{[3-(morpholinocarbonyl)phenyl]sulfanyl}propanoate | 1069086-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-3-{[3-(morpholinocarbonyl)phenyl]sulfanyl}propanoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-3-[3-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]sulfanylpropanoate；methyl 2-methyl-3-[3-(morpholine-4-carbonyl)phenyl]sulfanylpropanoate
• CAS: 1069086-92-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: XVSORTOKRZTBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-[[3-(Morpholine-4-carbonyl)phenyl]disulfanyl]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone 、 甲基丙烯酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以63%的产率得到methyl 2-methyl-3-{[3-(morpholinocarbonyl)phenyl]sulfanyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Tandem Base-Catalyzed, Triphenylphosphine-Mediated Disulfide Reduction-Michael Addition

  摘要：

  使用游离和聚合物结合的三苯基膦作为还原剂，开发了串联二硫还原-迈克尔加成法。该程序被应用于分子间体系，用于合成芳基硫酰基和烷基硫酰基取代的丙酸酯和相关酮类，以及分子内体系，用于合成苯并噻嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067102

文献信息

• Development of a Tandem Base-Catalyzed, Triphenylphosphine-Mediated Disulfide Reduction-Michael Addition
  作者：Alessandra Bartolozzi、Hope Foudoulakis、Bridget Cole

  DOI：10.1055/s-2008-1067102

  日期：——

  A tandem disulfide reduction-Michael addition was developed using both free and polymer-bound triphenylphosphine as the reducing agent. The procedure was applied to intermolecular systems for the synthesis of arylsulfanyl- and alkylsulfanyl-substituted propanoates and related ketones, and to an intramolecular system for the synthesis of a benzothiazepinone derivative.

  使用游离和聚合物结合的三苯基膦作为还原剂，开发了串联二硫还原-迈克尔加成法。该程序被应用于分子间体系，用于合成芳基硫酰基和烷基硫酰基取代的丙酸酯和相关酮类，以及分子内体系，用于合成苯并噻嗪酮衍生物。