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(Z)-α-propylcinnamaldehyde | 1755-44-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(Z)-α-propylcinnamaldehyde
英文别名
trans-α-Propyl-zimtaldehyd;α-Propyl-zimtaldehyd;(2Z)-2-benzylidenepentanal
(Z)-α-propylcinnamaldehyde化学式
CAS
1755-44-8;75101-98-3
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
FMWHWCCEBSGQQV-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2fce8d0efc89d53a2ea77f6ecf09fb86
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-α-propylcinnamaldehyde硼氢化钠异丙醇 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    DALLACKER, FRANZ;HOLSCHBACH, MARKUS;KONINGS, A. W. T., CHEM.-ZTG., 114,(1990) N, C. 1-5
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戊醛叔丁基亚胺 在 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 (Z)-α-propylcinnamaldehyde
    参考文献:
    名称:
    制备α-烷基(E)-α,β-不饱和醛的一般路线
    摘要:
    在室温下,在溴化锌存在下,双(三甲基甲硅烷基)-叔丁基亚胺3与醛反应,水解后以高收率和非常高的E立体选择性得到所需的α-烷基α,β-乙烯醛。据信该反应通过α-甲硅烷基β-甲硅烷氧基亚胺4进行。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.03.015
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