tert-butyl ((2R,3aR,11aS,12aR,14aR,Z)-2-(((9H-fluoren-9-ylidene)amino)oxy)-12a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-4,14-dioxo-2,3,3a,4,6,7,8,9,11a,12,12a,13,14,14a-tetradecahydrocyclopenta[c]cyclopropa[g][1,6]diazacyclotetradecin-5(1H)-yl)carbamate | 1160282-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl ((2R,3aR,11aS,12aR,14aR,Z)-2-(((9H-fluoren-9-ylidene)amino)oxy)-12a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-4,14-dioxo-2,3,3a,4,6,7,8,9,11a,12,12a,13,14,14a-tetradecahydrocyclopenta[c]cyclopropa[g][1,6]diazacyclotetradecin-5(1H)-yl)carbamate
• CAS: 1160282-28-9
• 化学式: C₃₈H₄₅N₅O₈S
• 分子量: 731.87
• InChiKey: WWGGDWHHRPGATA-SVBOYZDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  172.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 (1R,4R,6S,7Z,15R,17R)-17-(fluoren-9-ylideneamino)oxy-13-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl ((2R,3aR,11aS,12aR,14aR,Z)-2-(((9H-fluoren-9-ylidene)amino)oxy)-12a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-4,14-dioxo-2,3,3a,4,6,7,8,9,11a,12,12a,13,14,14a-tetradecahydrocyclopenta[c]cyclopropa[g][1,6]diazacyclotetradecin-5(1H)-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC OXIME HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了化合物I、II的结构，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。更具体地，本发明涉及含有环戊二烯基P2单元的肟化合物。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090149491A1