cyclopropanesulfonic acid [17-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triaza-tricyclo[13.3.0.0*4,6*]octadec-7-ene-4-carbonyl]-amide | 1044558-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclopropanesulfonic acid [17-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triaza-tricyclo[13.3.0.0*4,6*]octadec-7-ene-4-carbonyl]-amide
• 英文别名: (1S,4R,6S,7Z,17R)-N-cyclopropylsulfonyl-17-(2-methoxy-6-phenylpyrimidin-4-yl)oxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxamide
• CAS: 1044558-56-6
• 化学式: C₃₁H₃₈N₆O₇S
• 分子量: 638.745
• InChiKey: GEDIWGRYYAILFT-CBYWTAPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triaza-tricyclo[13.3.0.0*4,6*]octadec-7-ene-4-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cyclopropanesulfonic acid [17-(2-methoxy-6-phenyl-pyrimidin-4-yloxy)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13,15-triaza-tricyclo[13.3.0.0*4,6*]octadec-7-ene-4-carbonyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95999

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS
  申请人：Belfrage Anna Karin Gertrud Linnea

  公开号：US20100113440A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the Formula (I) including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.

  化合物式（I）的化合物，包括其立体异构体，或N-氧化物，药学上可接受的加成盐，或药学上可接受的加成溶剂；作为HCV抑制剂有用；制备这些化合物的过程以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。
• US8937080B2
  申请人：——

  公开号：US8937080B2

  公开（公告）日：2015-01-20