Methyl-(4-bromphenyl)-fumarat | 112072-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Methyl-(4-bromphenyl)-fumarat
• 英文别名: 4-bromophenyl methyl maleate
• CAS: 112072-37-4
• 化学式: C₁₁H₉BrO₄
• 分子量: 285.094
• InChiKey: VRWVARWVNWDAFO-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(4-bromphenyl)-fumarat 在 9-噻吨酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过选择性能量转移催化利用烯烃异构化中的 n→π* 相互作用

  摘要：

  研究了富马酸到马来酸 ( E → Z ) 异构化，以验证 n O → π C=O * 相互作用作为反热力学异构化的驱动力。采用廉价的噻吨酮作为敏化剂，开发了基于选择性能量转移催化的通用方案，用于转化各种富马酸酯衍生物，包括四取代烯烃。 X 射线晶体学证实了 n O →π C=O * 相互作用的参与。

  DOI：

  10.1002/anie.202113600
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 富马酸单甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到Methyl-(4-bromphenyl)-fumarat
  参考文献：
  名称：

  通过选择性能量转移催化利用烯烃异构化中的 n→π* 相互作用

  摘要：

  研究了富马酸到马来酸 ( E → Z ) 异构化，以验证 n O → π C=O * 相互作用作为反热力学异构化的驱动力。采用廉价的噻吨酮作为敏化剂，开发了基于选择性能量转移催化的通用方案，用于转化各种富马酸酯衍生物，包括四取代烯烃。 X 射线晶体学证实了 n O →π C=O * 相互作用的参与。

  DOI：

  10.1002/anie.202113600

文献信息

• Some New Fumaric Acid Derivatives. Preparation of Mixed Fumarates and Thiolfumarates
  作者：PAUL G. CAMPBELL、GENE SUMRELL、CHARLES H. SCHRAMM

  DOI：10.1021/jo01062a012

  日期：1961.3