2-((E)-[(4-([(1E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]amino)phenyl)imino]methyl)-6-methoxyphenol | 1280575-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((E)-[(4-([(1E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]amino)phenyl)imino]methyl)-6-methoxyphenol
• CAS: 1280575-73-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: ZNDKBXKYOFTJMX-RNIAWFEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-[(4-([(1E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]amino)phenyl)imino]methyl)-6-methoxyphenol 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到N,N'-(2-Hydroxy-3-methoxybenzyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-2-methoxy-6-(R-imino)methylphenols and 2-methoxy-6-(R-amino)methylphenols

  摘要：

  (E)-2-甲氧基-6-（R-旋氨基）甲基苯酚是从2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与一元胺的缩合反应中合成了的。通过将苯甲基氨基酚用三甲基乙酸酯双硼氢化钠催化还原为2-甲氧基-6-（R-氨基）甲基苯酚。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040159
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 对苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-((E)-[(4-([(1E)-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]amino)phenyl)imino]methyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-2-methoxy-6-(R-imino)methylphenols and 2-methoxy-6-(R-amino)methylphenols

  摘要：

  (E)-2-甲氧基-6-（R-旋氨基）甲基苯酚是从2-羟基-3-甲氧基苯甲醛与一元胺的缩合反应中合成了的。通过将苯甲基氨基酚用三甲基乙酸酯双硼氢化钠催化还原为2-甲氧基-6-（R-氨基）甲基苯酚。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040159

文献信息

• Synthesis and Characterization of the Transition Metal Complexes: Their Alcohol Oxidation and Electrochemical Properties
  作者：Mehmet Tümer

  DOI：10.1080/15533174.2010.538288

  日期：2011.2.24

  HA2, H2L1-H2L3, and their Co(II), Mn(III) and Ru(III) complexes, have been synthesized and characterized by analytical, spectroscopic, conductance, magnetic moment, and electrochemical studies. The oxidation of benzylic alcohols to the corresponding carbonyl compounds is described. In the case of some primary benzyl alcohols, high conversions were obtained. Secondary benzyl alcohol (2-hydroxy–1,2-diphenylethanone

  五个席夫碱配体HA 1，HA 2，H 2 L 1 -H 2 L 3，以及它们的Co（II），Mn（III）和Ru（III）配合物，已经通过分析，光谱，电导，磁矩和电化学研究进行了合成和表征。描述了苄醇氧化为相应的羰基化合物。在某些伯苄醇的情况下，获得了高转化率。仲苄醇（2-羟基-1，2-二苯乙酮衍生物）以令人满意的转化率选择性地转化为相应的酮。在不同的扫描速率和溶剂下都记录了所有配合物的电化学性质。配合物的电化学性质随扫描速率而变化。
• NA, CHONGWU;ZHAO, GUOLIANG;LIU, GUOFA;LI, BIN, ACTA SCI. NATUR. UNIV. JILINENSIS,(1988) N 2, 103-107
  作者：NA, CHONGWU、ZHAO, GUOLIANG、LIU, GUOFA、LI, BIN

  DOI：——

  日期：——