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2-<4-Hydroxy-N-Benzyliden-amino>-fluoren | 82223-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<4-Hydroxy-N-Benzyliden-amino>-fluoren
英文别名
4-[(9H-fluoren-2-ylamino)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one;4-(9H-fluoren-2-yliminomethyl)phenol
2-<4-Hydroxy-N-Benzyliden-amino>-fluoren化学式
CAS
82223-16-3
化学式
C20H15NO
mdl
——
分子量
285.345
InChiKey
UVBVKONKAFPEAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    523.7±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:558d77e690f0b402820f6851daf4cbd4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-hydroxybenzenediazonium tetrafluoroborate 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 iron(II) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-<4-Hydroxy-N-Benzyliden-amino>-fluoren
    参考文献:
    名称:
    4-羟基丁苯与芳基叠氮化物的铁催化硝基转移反应:通过C═C键裂解合成亚胺。
    摘要:
    打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物的铁催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明,该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上,还提出了合理的反应机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03160
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction of 4-Hydroxystilbenes with Aryl Azides: Synthesis of Imines via C═C Bond Cleavage
    作者:Yi Peng、Yan-Hui Fan、Si-Yuan Li、Bin Li、Jing Xue、Qing-Hai Deng
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03160
    日期:2019.10.18
    CC bond breaking to access the C═N bond remains an underdeveloped area. A new protocol for CC bond cleavage of alkenes under nonoxidative conditions to produce imines via an iron-catalyzed nitrene transfer reaction of 4-hydroxystilbenes with aryl azides is reported. The success of various sequential one-pot reactions reveals that the good compatibility of this method makes it very attractive for
    打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物的铁催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明,该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上,还提出了合理的反应机理。
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