(E,E)-2,5-dibromo-1,4-bis-[2-(4'-{benzothiazol-2-yl}-phenyl)-vinyl]-benzene | 866122-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-2,5-dibromo-1,4-bis-[2-(4'-{benzothiazol-2-yl}-phenyl)-vinyl]-benzene
• 英文别名: 2-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dibromophenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 866122-79-4
• 化学式: C₄₀H₂₆Br₂N₂S₂
• 分子量: 758.6
• InChiKey: GGGDTCYKVVZUTD-OKNOEDMOSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  886.1±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-2,5-dibromo-1,4-bis-[2-(4'-{benzothiazol-2-yl}-phenyl)-vinyl]-benzene 、 硫酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(E,E)-2,5-dibromo-1,4-bis-[2-(4'-{N-methyl-benzothiazol-2-yl}-phenyl)-vinyl]-benzene methylsulfate
  参考文献：
  名称：

  用于双光子激发的水溶性苯乙炔基单线态氧敏剂的合成与表征

  摘要：

  介绍了具有亚苯基-亚乙烯基基序的水溶性单线态氧敏化剂的合成和表征。这项研究的主要动机是为了更好地理解水溶性分子的特定特征，该分子在非线性，双光子激发该分子时会影响单态氧的光敏生成。为了获得水溶性，合成了具有离子取代基和非离子取代基的敏化剂。在离子方法中，N的盐使用-甲基化的吡啶，苯并噻唑和1-甲基-哌嗪部分，以及芳基取代的磺酸部分。在非离子方法中，使用芳基取代的三乙二醇部分。确定了合成化合物的选定光物理性质，包括单线态氧量子产率。在检查的分子中，最有效的单线态氧敏化剂具有三甘醇单元作为赋予水溶性的官能团。含有离子部分的分子不会以可观的收率产生单线态氧，也不会有效地发出荧光。而是，对于这些后面的分子，快速的电荷转移介导的非辐射过程似乎主导了激发态的失活。

  DOI：

  10.1021/jo050507y
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1,3-苯并噻唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E,E)-2,5-dibromo-1,4-bis-[2-(4'-{benzothiazol-2-yl}-phenyl)-vinyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  用于双光子激发的水溶性苯乙炔基单线态氧敏剂的合成与表征

  摘要：

  介绍了具有亚苯基-亚乙烯基基序的水溶性单线态氧敏化剂的合成和表征。这项研究的主要动机是为了更好地理解水溶性分子的特定特征，该分子在非线性，双光子激发该分子时会影响单态氧的光敏生成。为了获得水溶性，合成了具有离子取代基和非离子取代基的敏化剂。在离子方法中，N的盐使用-甲基化的吡啶，苯并噻唑和1-甲基-哌嗪部分，以及芳基取代的磺酸部分。在非离子方法中，使用芳基取代的三乙二醇部分。确定了合成化合物的选定光物理性质，包括单线态氧量子产率。在检查的分子中，最有效的单线态氧敏化剂具有三甘醇单元作为赋予水溶性的官能团。含有离子部分的分子不会以可观的收率产生单线态氧，也不会有效地发出荧光。而是，对于这些后面的分子，快速的电荷转移介导的非辐射过程似乎主导了激发态的失活。

  DOI：

  10.1021/jo050507y