7-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine | 1416221-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1416221-60-7
• 化学式: C₇H₉IN₂
• 分子量: 248.066
• InChiKey: UKKDAHUNWNVIJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 7-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.65%的产率得到2-BOC-7-碘-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-bromoethyl)-4-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 7-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DIHYDROINDOLIZINE DERIVATE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIHYDROINDOLIZINE À TITRE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES DE GLUTAMATE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012172093A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention relates to heterocyclic derivatives of formula I, wherein the substituents R1-R5 and R11 are as defined in the claims, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中取代基R1-R5和R11如索权中定义的，以及它们的药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023208165A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)
• RESORCINOL DERIVATIVE AS HSP90 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3248968A1

  公开（公告）日：2017-11-29

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) of a resorcinol derivative as an HSP90 inhibitor or pharmaceutically accepted salts thereof. The compound in the present invention has the activity of inhibiting heat shock protein HSP90. Therefore, the compound in the present invention is used to treat proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention further provides the compounds and preparation methods for pharmaceutical compositions comprising the compounds, a method for treating diseases, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种由式（I）代表的间苯二酚衍生物作为 HSP90 抑制剂的化合物或其药用盐。本发明中的化合物具有抑制热休克蛋白 HSP90 的活性。因此，本发明中的化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症和神经退行性疾病。本发明进一步提供了本发明化合物和包含本发明化合物的药物组合物的制备方法、治疗疾病的方法和包含本发明化合物的药物组合物。
• Resorcinol derivative as HSP90 inhibitor
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US10035792B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) of a resorcinol derivative as an HSP90 inhibitor or pharmaceutically accepted salts thereof. The compound in the present invention has the activity of inhibiting heat shock protein HSP90. Therefore, the compound in the present invention is used to treat proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention further provides the compounds and preparation methods for pharmaceutical compositions comprising the compounds, a method for treating diseases, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及一种由式（I）代表的间苯二酚衍生物作为 HSP90 抑制剂的化合物或其药用盐。本发明中的化合物具有抑制热休克蛋白 HSP90 的活性。因此，本发明中的化合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症和神经退行性疾病。本发明进一步提供了本发明化合物和包含本发明化合物的药物组合物的制备方法、治疗疾病的方法和包含本发明化合物的药物组合物。
• [EN] RESORCINOL DERIVATIVE AS HSP90 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE RÉSORCINOL UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HSP90<br/>[ZH] 作为HSP90抑制剂的间苯二酚类衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2016116061A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  本发明涉及作为HSP90抑制剂的间苯二酚类衍生物的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有抑制热休克蛋白HSP90的活性。本发明的化合物因此用于治疗例如癌症的增殖疾病和神经变性疾病。本发明也提供了这些化合物和包含它们的药物组合物的制备方法，治疗疾病的方法和包含这些化合物的药物组合物。