(4aS*,5R*,6R*,8aR*)-N,5-bis(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroquinoline | 134078-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (4aS*,5R*,6R*,8aR*)-N,5-bis(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroquinoline
• 英文别名: (4aS^*,5R^*,6R^*,8aR^*)-N,5-bis(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroquinoline
• CAS: 134078-78-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: NNCPOSAEIAUZBN-BJDJZHNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS*,5R*,6R*,8aR*)-N,5-bis(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到(4aS^*,5R^*,6R^*,8aR^*)-5-(hydroxymethyl)-N,6-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((1E,3Z)-1,3-pentadienyl)carbamate 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到(4aS*,5R*,6R*,8aR*)-N,5-bis(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051