2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-N-[4-[[4-[1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]methyl]-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butane-2,3-diimine | 1205667-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-N-[4-[[4-[1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]methyl]-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butane-2,3-diimine
• CAS: 1205667-09-9
• 化学式: C₆₂H₈₃N₅
• 分子量: 898.375
• InChiKey: DYBVEMYVZWTCDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.8
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-diisopropylphenylimino)butan-2-one 、 (e)-4-(4-amino-3,5-diisopropylbenzyl)-N-(1-(6-((e)-1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)-2,6-diisopropylaniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-N-[4-[[4-[1-[6-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]methyl]-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]butane-2,3-diimine
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合过程中异双核钴和镍络合物中金属中心的选择性活化

  摘要：

  异双核钴和镍络合物{2- [2,6-R 2 –C 6 H 3 N C（CH 3）–（CH 3）C N–（3,5-R 2 '）C 6 H 2 –CH 2 –（3'，5'-R 2）C 6 H 2 N C（CH 3）]-6- [2,6-R 2 –C 6 H 3 N C（CH 3）]吡啶} CoCl 2 NiBr 2（R =异丙基）（N 5 CoNi）是通过将含有2,6-双（亚氨基）-吡啶和α-二亚胺部分的五齿氮配体与CoCl 2和NiBr 2（DME）依次反应制备的。该配合物被用作分别被AlEt 3，MMAO和AlEt 3 / [PhMe 2 NH] [B（C 6 F 5）4 ]活化的乙烯聚合催化剂。将异双核络合物在乙烯聚合反应中的性能与相应的单核络合物（α-二亚胺溴化镍和2,6-双（亚氨基）-吡啶氯化钴）及其等效混合物（二元络合物）进行了比较。当配合物N 5 CoNi被AlEt活化时3或MMA

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.04.050