N-methyl-2-(3-phenoxyphenyl)ethan-1-amine | 765843-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(3-phenoxyphenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: N-methyl-2-(3-phenoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 765843-69-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD21445825
• 分子量: 227.306
• InChiKey: DIQGFTOIELUDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(3-phenoxyphenyl)ethan-1-amine 、 2-chloro-N-(cyclopropylmethyl)-6-morpholinopyrimidine-4-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以34%的产率得到N-(cyclopropylmethyl)-2-(methyl(3-phenoxyphenethyl)amino)-6-morpholinopyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationship Studies of Pyrimidine-4-Carboxamides as Inhibitors of N-Acylphosphatidylethanolamine Phospholipase D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01441
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 N-methyl-2-(3-phenoxyphenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF N-ACYLPHOSPHATIDYLETHANOLAMINE PHOSPHOLIPASE D (NAPE-PLD)

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D（NAPE-PLD）的新型抑制剂，并且用于预防或治疗与NAPE-PLD相关的疾病，其中在环A中，X1为N或CR4；X2为N或CR5；X3为N或CH；但X1和X3中至少有一个为N。

  公开号：

  EP3575287A1

文献信息

• INHIBITORS OF N-ACYLPHOSPHATIDYLETHANOLAMINE PHOSPHOLIPASE D (NAPE-PLD)
  申请人：Universiteit Leiden

  公开号：EP3575287A1

  公开（公告）日：2019-12-04

  The invention relates to a compound of the formula (I) as novel inhibitor of N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD), and to use thereof for the prophylaxis or treatment of diseases associated with NAPE-PLD. wherein in a ring A, X1 is N, or CR4; X2 is N or CR5; X3 is N or CH; with the proviso that at least one of X1 and X3 is N.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，作为N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D（NAPE-PLD）的新型抑制剂，并且用于预防或治疗与NAPE-PLD相关的疾病，其中在环A中，X1为N或CR4；X2为N或CR5；X3为N或CH；但X1和X3中至少有一个为N。
• Structure–Activity Relationship Studies of Pyrimidine-4-Carboxamides as Inhibitors of <i>N</i>-Acylphosphatidylethanolamine Phospholipase D
  作者：Elliot D. Mock、Ioli Kotsogianni、Wouter P. F. Driever、Carmen S. Fonseca、Jelle M. Vooijs、Hans den Dulk、Constant A. A. van Boeckel、Mario van der Stelt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01441

  日期：2021.1.14