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2-(3-Methoxyphenyl)sulfanylbenzamide | 127905-45-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-Methoxyphenyl)sulfanylbenzamide
英文别名
——
2-(3-Methoxyphenyl)sulfanylbenzamide化学式
CAS
127905-45-7
化学式
C14H13NO2S
mdl
——
分子量
259.329
InChiKey
DXMPVWMPSGMLKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Methoxyphenyl)sulfanylbenzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 吡啶盐酸盐 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3-[2-(Aminomethyl)phenyl]sulfanylphenol
    参考文献:
    名称:
    Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3294 - 3338
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-Methoxyphenylthio)benzoyl chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以94%的产率得到2-(3-Methoxyphenyl)sulfanylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3294 - 3338
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SYSTEM AND METHOD FOR HOMOGENOUS GPCR PHOSPHORYLATION AND IDENTIFICATION OF BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
    申请人:Duke University
    公开号:EP3787637A1
    公开(公告)日:2021-03-10
  • [EN] SYSTEM AND METHOD FOR HOMOGENOUS GPCR PHOSPHORYLATION AND IDENTIFICATION OF BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] SYSTÈME ET PROCÉDÉ DE PHOSPHORYLATION DU GPCR HOMOGÈNE ET D'IDENTIFICATION DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE
    申请人:UNIV DUKE
    公开号:WO2019157144A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    The disclosure is directed to a G-protein coupled receptor complex. The complex includes (i) a chimeric G protein-coupled receptor (GPCR) comprising a non-native amino acid sequence located within the C-terminus of the GPCR and a synthetic phosphopeptide ligated to the non- native amino acid sequence; and (ii) a β-arrestin (βarr) protein bound to the C-terminus of the GPCR. The disclosure also provides an in vitro method for producing the aforementioned complex, as well as methods for identifying compounds or ligands which bind to and modulate the activity of the complex. Positive allosteric modulators of the β2 adrenergic receptor identified by screening a DNA-encoded library potentiate the activity of β2 agonists and have application in the treatment of obstructive airway disease, bronchospasm, or pre-term labor.
  • Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3294 - 3338
    作者:Jilek, Jiri、Sindelar, Karel、Pomykacek, Josef、Kmonicek, Vojtech、Sedivy, Zdenek、et al.
    DOI:——
    日期:——
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