N,N-Dimethyl-2-(3-methoxyphenylthio)benzylamine | 127905-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-(3-methoxyphenylthio)benzylamine
• 英文别名: {2-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}-N,N-dimethylmethanamine；1-[2-(3-methoxyphenyl)sulfanylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 127905-71-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS
• 分子量: 273.399
• InChiKey: ZKDJTQMXLPCOTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-2-(3-methoxyphenylthio)benzylamine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到N,N-dimethyl-2-(3-hydroxyphenylthio)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3294 - 3338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Methoxyphenylthio)benzoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N,N-Dimethyl-2-(3-methoxyphenylthio)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3294 - 3338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenylthiobenzylamine dervivatives and acid addition salts thereof
  申请人：SPOFA Spojené Podniky Pro Zdravotnickou Vyrobu

  公开号：EP0396827A1

  公开（公告）日：1990-11-14

  N,N-Dimethyl-2-(3-hydroxyphenylthio)benzylamine and its acid addition salts possess properties of highly selective inhibitors of 5-hydroxytryptamine re-uptake in mammalian brain structures and are expected to find therapeutic use as potent central antidepressants. This novel compound and its intermediate, the 3-methoxyphenylthio analog, are available by per se known preparative routes, especially by reduction of the corresponding amides with hydride agents, by Leuckart reaction of 2-arylthiobenzaldehydes with dimethylformamide and formic acid, or by demethylation of the respective methoxy compound by means of e.g. pyridine hydrochloride or hydrobromic acid.

  N,N-二甲基-2-(3-羟基苯硫基)苯乙胺及其酸盐加合物具有高度选择性地抑制哺乳动物脑结构中的5-羟色胺再摄取的特性，预计可作为有效的中枢抗抑郁剂用于治疗。这种新型化合物及其中间体，即3-甲氧基苯硫基类似物，可通过已知的制备路线制备，特别是通过用氢化剂还原相应的酰胺，通过Leuckart反应将2-芳基硫代苯甲醛与二甲基甲酰胺和甲酸反应，或通过使用吡啶盐酸盐或氢溴酸对相应的甲氧基化合物进行脱甲基化制备。
• Jilek, Jiri; Sindelar, Karel; Pomykacek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3294 - 3338
  作者：Jilek, Jiri、Sindelar, Karel、Pomykacek, Josef、Kmonicek, Vojtech、Sedivy, Zdenek、et al.

  DOI：——

  日期：——