名称:
抗艾滋病剂。第58部分:1-硫杂-二-O-(-)-樟脑酰基-(+)-顺式-甲壳酮(1-硫杂-DCK)类似物的合成和抗HIV活性。
摘要:
合成了两个1-thia-DCK类似物(9a和9b),并评估了其对H9淋巴细胞中HIV-1复制的抑制作用。化合物9a具有出色的抗HIV活性,EC(50)值为0.00012 microM,治疗指数为1408000。化合物9b的活性较低,EC(50)和TI值分别为3.11 microM和62.3。生物测定结果表明,thia-DCK类似物作为潜在的HIV-1抑制剂值得关注。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2004.03.051