名称:
抗肿瘤药。166. 5,6,7,8-取代的-2-苯基硫代色素n-4-酮的合成和生物学评价。
摘要:
作为我们对取代的2-苯基-4-喹诺酮和类黄酮作为抗肿瘤剂和抗病毒剂的结构-活性关系研究的延续,已经开发了一系列5,6,7,8-取代的-2-苯基硫代色素n-4-酮通过取代的苯硫酚与苯甲酰乙酸乙酯的缩合反应合成。评价目标化合物的生物活性。其中,化合物7、10、12和13对一组肿瘤细胞系表现出显着的生长抑制作用,这些细胞系包括人回盲癌(HCT-8),鼠白血病(P-388),人黑素瘤(RPMI)和人中枢神经系统肿瘤(TE671)细胞。化合物10、12和19在体外显示出DNA拓扑异构酶I的抑制活性,化合物11在体外是DNA拓扑异构酶II的抑制剂。化合物11的活性最高(ED50值为0。