2-Benzoylamino-diphenylmethan | 1557-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoylamino-diphenylmethan
• 英文别名: o-N-Benzoylaminodiphenylmethan；benzoic acid-(2-benzyl-anilide)；2-Benzamino-diphenylmethan；Benzoesaeure-(2-benzyl-anilid)；N-(2-Benzylphenyl)benzamide
• CAS: 1557-51-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• mdl: MFCD04500436
• 分子量: 287.361
• InChiKey: PGNSABWKUFHEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苄基苯胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzoylamino-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III) 催化级联反应区域选择性 C-H 激活/环化合成茚稠合螺环二苯并氮杂卓类药物

  摘要：

  我们报告了前所未有的原子经济一锅 Cp*Rh( III)-催化二苯并(氧)吖庚因和炔酮之间的区域选择性[3+2]-螺环化反应，允许在操作简单且温和的反应条件下合成生物学相关的新型螺环二苯并(氧)吖庚因。该反应在没有任何银添加剂或外部氧化剂的情况下进行，实现了氧化还原中性途径。具有多种官能团耐受性的广泛底物范围允许以良好至优异的产率区域选择性合成多种含茚的螺环二苯并（氧）氮杂卓类化合物。此外，我们还展示了详细的机制研究来证明螺环形成的合理性。此外，各种类固醇缀合物的模块化合成也证明了该过程的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d3cc01416a

文献信息

• Fürstner, Alois; Hupperts, Achim, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 16, p. 4468 - 4475
  作者：Fürstner, Alois、Hupperts, Achim

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Schmidt,H., Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2789
  作者：Fischer,O.、Schmidt,H.

  DOI：——

  日期：——