3-dimethylamino-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide | 137552-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-dimethylamino-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(dimethylamino)benzo[e][1,4,2]dithiazine 1,1-dioxide；N,N-dimethyl-1,1-dioxo-1lambda6,4,2-benzodithiazin-3-amine；N,N-dimethyl-1,1-dioxo-1λ6,4,2-benzodithiazin-3-amine
• CAS: 137552-03-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 242.323
• InChiKey: GHLWACKFHPPXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl N,N-dimethyl dithiocarbamate 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 3-dimethylamino-1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition in Synthesis of Sulfonamide Derivatives. IV. One-Pot Synthesis of 3-Dimethylamino-4,1,2-benzoxathiazine 1,1-Dioxides, 3-Methoxy-4-methyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide and 3-Dimethylamino-1,4,2-benzodithiazine 1,1-Dioxides.

  摘要：

  描述了一种新颖的一锅法合成3-二甲氨基-4, 1, 2-苯并噻唑啉-1, 1-二氧化物（7）、3-甲氧基-4-甲基-1, 2, 4-苯并噻二氮杂烯-1, 1-二氧化物（9）和3-二甲氨基-1, 4, 2-苯并二噻唑-1, 1-二氧化物（11）。在7的合成过程中，涉及氯磺酰异氰酸酯（CSI）与硫羧氨基酸的[2+2]环加成反应，随后失去硫酰羰酸，最后在弗里德尔-克拉夫特条件下对得到的N-氯磺酰异硫脲进行环化。9的合成也以类似方式实现。同时，使用二硫羧氨基酸替代硫羧氨基酸合成了1, 4, 2-苯并二噻唑（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1939

文献信息

• Cu-mediated one-pot three-component synthesis of 3-N-substituted 1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives
  作者：Wei Dong、Zemei Ge、Xin Wang、Ridong Li、Runtao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131354

  日期：2020.7

  A novel and efficient copper-catalyzed one-pot procedure for the synthesis of 3-N-substituted 1,4,2-benzodithiazine 1,1-dioxide derivatives from 2-halobenzenesulfonamides, amines and CS2 is described. The reaction proceeds through Ullmann-type S-arylation, intramolecular addition of NH2 with CS and dehydrosulfide, which provides a new and useful strategy for construction of cyclic aromatic sulfonamides

  描述了一种新颖且有效的铜催化一锅法，用于从2-卤代苯磺酰胺，胺和CS 2合成3-N-取代的1,4,2-苯并噻二嗪1,1-二氧化物衍生物。该反应通过乌尔曼型S-芳基化，NH 2与C S和脱氢硫化物的分子内加成进行，这为构建环状芳族磺酰胺提供了新的有用的策略。
• Cycloaddition in Synthesis of Sulfonamide Derivatives. IV. One-Pot Synthesis of 3-Dimethylamino-4,1,2-benzoxathiazine 1,1-Dioxides, 3-Methoxy-4-methyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxide and 3-Dimethylamino-1,4,2-benzodithiazine 1,1-Dioxides.
  作者：Tsuneo IWAKAWA、Hiroto TAMURA、Akira MURABAYASHI、Yoshio HAYASE

  DOI：10.1248/cpb.39.1939

  日期：——

  A novel, one-pot synthesis of 3-dimethylamino-4, 1, 2-benzoxathiazine 1, 1-dioxides (7), 3-methoxy-4-methyl-1, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxide (9) and 3-dimethylamino-1, 4, 2-benzodithiazine 1, 1-dioxides (11) is described. The procedure in the case of 7 involves [2+2] cycloaddition reaction of chlorosulfonyl isocyanate (CSI) with thiocarbamates with subsequent loss of carbonyl sulfide, followed by cyclization of the resulting N-chlorosulfonyl isothioureas under Friedel-Crafts conditions. Synthesis of 9 was achieved similarly. Also, by using dithiocarbamates instead of thiocarbamates, the 1, 4, 2-benzodithiazines 11 were synthesized.

  描述了一种新颖的一锅法合成3-二甲氨基-4, 1, 2-苯并噻唑啉-1, 1-二氧化物（7）、3-甲氧基-4-甲基-1, 2, 4-苯并噻二氮杂烯-1, 1-二氧化物（9）和3-二甲氨基-1, 4, 2-苯并二噻唑-1, 1-二氧化物（11）。在7的合成过程中，涉及氯磺酰异氰酸酯（CSI）与硫羧氨基酸的[2+2]环加成反应，随后失去硫酰羰酸，最后在弗里德尔-克拉夫特条件下对得到的N-氯磺酰异硫脲进行环化。9的合成也以类似方式实现。同时，使用二硫羧氨基酸替代硫羧氨基酸合成了1, 4, 2-苯并二噻唑（11）。