N,N'-(4,6-dinitro-1,3-phenylene)dibenzene-1,4-diamine | 1233222-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4,6-dinitro-1,3-phenylene)dibenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 1-N,3-N-bis(4-aminophenyl)-4,6-dinitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 1233222-46-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₄
• 分子量: 380.363
• InChiKey: JHSRNJJKHHYYRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 N,N'-(4,6-dinitro-1,3-phenylene)dibenzene-1,4-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到8,10,19,20-tetranitro-1,6,12,17-tetraaza[14]cyclophane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE DETECTION, CAPTURE AND/OR SEPARATION OF POLLUTING GASES
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉTECTION, LA CAPTURE ET/OU LA SÉPARATION DE GAZ POLLUANTS

  摘要：

  本发明的一个对象是利用具有通式（I）的化合物：（I）其中V、W、X4、X5、X6、X7、X'4、X'5、X'6、X'7、Y、Y'、R3、R'3、R4和R'4如权利要求1至11中的任一定义，用于检测、捕获和/或分离污染气体，特别是选自群组包括二氧化碳、甲烷、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、直链烃、直链单烯及其混合物，更优选是二氧化碳。本发明的另一个对象是通式（I）中V、W、X4、X5、X6、X7、X'4、X'5、X'6、X'7、Y、Y'、R3、R'3、R4和R'4如权利要求12至21中的任一定义的化合物。

  公开号：

  WO2017109178A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二硝基苯 、 对苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到N,N'-(4,6-dinitro-1,3-phenylene)dibenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented N(H)-bridged tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes

  摘要：

  The first uncatalyzed preparation of tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes (symmetrical and unsymmetrical) gave access to previously unknown N(H)-bridged derivatives that could be further substituted. NMR studies and theoretical calculations show that these macrocycles adopt an 1,3-alternated conformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.114

文献信息

• Aromatic Oligoamide β-Sheet Foldamers
  作者：Laure Sebaoun、Victor Maurizot、Thierry Granier、Brice Kauffmann、Ivan Huc

  DOI：10.1021/ja412729s

  日期：2014.2.5

  A rational approach for the construction of multi-stranded artificial β-sheets based not on hydrogen bonding, but rather on π-π aromatic stacking, is presented. Using 4,6-dinitro-1,3-phenylenediamine units, rigid turns were designed that allow face-to-face π-π interactions between appended linear aromatic segments to be strong enough for folding in an organic solvent, but weak enough to prevent aggregation

  提出了一种不基于氢键而是基于 π-π 芳族堆积构建多链人工 β-折叠的合理方法。使用 4,6-二硝基-1,3-苯二胺单元，设计了刚性转弯，使附加的线性芳族链段之间的面对面 π-π 相互作用足够强以在有机溶剂中折叠，但足够弱以防止聚集和沉淀。对一系列转动单元的溶液和固态研究表明，由于键旋转受阻而导致的所需刚性程度可以通过在芳环上加入额外的甲基取代基进行微调。这些特性提供的高度预组织进一步允许从其非环状前体轻松制备大环片结构。这些大环被证明具有缓慢的内部动力学和明确的构象偏好。使用这种背景，合成了三链和五链人工β-折叠，并通过核磁共振在溶液中广泛表征了它们的折叠构象。三链和五链片的固态结构也通过 X 射线晶体学在固态中阐明，并证实了分子内 π-π 芳族堆积。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE DETECTION, CAPTURE AND/OR SEPARATION OF POLLUTING GASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉTECTION, LA CAPTURE ET/OU LA SÉPARATION DE GAZ POLLUANTS
  申请人：CENTRE NAT DE LA RECH SCIENT - CNRS -

  公开号：WO2017109178A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A subject of the present invention is the use of a compound having the general formula (I): (I) wherein V, W, X4, X5, X6, X7, X'4, X'5, X'6, X'7, Y, Y', R3, R'3, R4 and R'4 are as defined in any one of claims 1 to 11, for the detection, capture and/or separation of polluting gases, in particular those selected from the group comprising carbon dioxide, methane, sulfur dioxide, nitrogen oxides, carbon monoxide, linear hydrocarbons, linear mono-olefins and their mixtures, and preferably carbon dioxide. Another subject of the invention is a compound of formula (I) wherein V, W, X4, X5, X6, X7, X'4, X'5, X'6, X'7, Y, Y', R3, R'3, R4 and R'4 are as defined in any one of claims 12 to 21.

  本发明的一个对象是利用具有通式（I）的化合物：（I）其中V、W、X4、X5、X6、X7、X'4、X'5、X'6、X'7、Y、Y'、R3、R'3、R4和R'4如权利要求1至11中的任一定义，用于检测、捕获和/或分离污染气体，特别是选自群组包括二氧化碳、甲烷、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、直链烃、直链单烯及其混合物，更优选是二氧化碳。本发明的另一个对象是通式（I）中V、W、X4、X5、X6、X7、X'4、X'5、X'6、X'7、Y、Y'、R3、R'3、R4和R'4如权利要求12至21中的任一定义的化合物。
• Unprecedented N(H)-bridged tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes
  作者：Mounia Touil、Jean-Manuel Raimundo、Mohammed Lachkar、Philippe Marsal、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.114

  日期：2010.6

  The first uncatalyzed preparation of tetraaza[1.1.1.1]m,p,m,p-cyclophanes (symmetrical and unsymmetrical) gave access to previously unknown N(H)-bridged derivatives that could be further substituted. NMR studies and theoretical calculations show that these macrocycles adopt an 1,3-alternated conformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.