11β-hydroxy-6α-methyl-17α,21-dipropanoyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione | 79512-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-hydroxy-6α-methyl-17α,21-dipropanoyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
• 英文别名: 11β-hydroxy-6α-methyl-17,21-dipropionyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione；11beta-Hydroxy-6alpha-methyl-17,21-dipropionyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione；[2-[(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-6,10,13-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] propanoate
• CAS: 79512-62-2
• 化学式: C₂₈H₃₈O₇
• 分子量: 486.606
• InChiKey: LQLAAKJKNQDOGW-KQCWPWFGSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-甲基泼尼松龙17,21-原丙酸乙酯 在 草酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 11β-hydroxy-6α-methyl-17α,21-dipropanoyloxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies on topical antiinflammatory corticosteroids. I. Syntheses and vasoconstrictive activities of 11.BETA.,17.ALPHA.,21-trihydroxy-6.ALPHA.-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione 17-ester and 17,21-diester derivatives.

  摘要：

  合成了11β，17α，21-三羟基-6α-甲基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮（6α-甲基泼尼松龙，1）的七个17-酯和三十八个17，21-二酯化合物（3和4）。对三十八个选定的化合物进行了人体血管收缩活性测试。除了4g1和4g2以外，它们的活性都比母体化合物（1）更强。特别是十个化合物（3b-g，4b9，10，4c2，3和4c6）的活性等于或超过9α-氟-11β，21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酸酯-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮（倍他米松17-戊酸酯，BV）。21-甲氧乙酸酯化合物（4b9，4c6和4d5）的活性很强。讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1889

文献信息

• Novel 6.alpha.-methylprednisolone derivatives, their preparation, and
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04587236A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  6.alpha.-Methylprednisolone derivatives of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is 1-oxoalkyl of 2-6 carbon atoms or benzoyl and R.sub.2 is 1-oxoalkyl of 2-6 carbon atoms, are pharmacologically efficacious compounds, e.g., as antiinflammatories.

  6-alpha-甲基泼尼松酮的衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为2-6个碳原子的1-氧代烷基或苯甲酰基，R.sub.2为2-6个碳原子的1-氧代烷基，是药理学上有效的化合物，例如作为抗炎药。
• US4587236A
  申请人：——

  公开号：US4587236A

  公开（公告）日：1986-05-06