3-(4-hydroxyphenyl)-4(3H)quinazolone | 25818-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-4(3H)quinazolone
• 英文别名: 3-(4-hydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one；3-p-Hydroxyphenyl-4(3H)-chinazolinon；3-(4-hydroxy-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；3-(4-Hydroxy-phenyl)-3H-chinazolin-4-on；3-(o-Hydroxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one；3-(4-hydroxyphenyl)quinazolin-4-one
• CAS: 25818-83-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: RVRVJCRZHSJCDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  475.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-4(3H)quinazolone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-[4-[2-hydroxy-3-[4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]phenyl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthèse, activités antihypertensive et anti-adrénergiques vis-à-vis des récepteurs β de [aryl-4 piperazinyl-1) 3 isopropanoloxy]-4 phényl 3H quinazolones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90025-1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰胺基苯甲酸 在 氢溴酸 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-4(3H)quinazolone
  参考文献：
  名称：

  Rani et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 331,333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient palladium-catalyzed carbonylative synthesis of 4(3H)-quinazolinones from 2-bromoformanilides and organo nitros with Mo(CO)₆ as a multiple promoter
  作者：Lin He、Muhammad Sharif、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c4gc00801d

  日期：——

  A novel and convenient procedure for the synthesis of quinazolinones has been developed. Using 2-bromoformanilides and organo nitros as substrates and Mo(CO)6 as a multiple promoter, the desired products were isolated in moderate to excellent yields in the presence of a palladium catalyst. Here, Mo(CO)6 was not only a CO source, but also a nitro compound reducing reagent and a cyclization promoter

  已经开发了新颖且方便的合成喹唑啉酮的方法。使用2-溴甲酰苯胺和有机亚硝基作为底物，使用Mo（CO）6作为多重促进剂，在钯催化剂存在下，以中等至极好的收率分离出所需的产物。在此，Mo（CO）6不仅是CO源，而且是硝基化合物还原剂和环化促进剂。
• Fused ring 4-oxopyrimidine derivative
  申请人：Nagase Tsuyoshi

  公开号：US20050182045A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X 1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R 1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R 2 and R 3 are amino groups or alkylamino groups, and X 2 is represented by formula (II): (where R 4 and R 5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供以下公式（I）所表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有组织胺H3受体拮抗剂或逆激动剂活性，在代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗中有用。【其中，例如，Ar是通过从苯中消除两个氢原子形成的二价基团，X1是氮原子、硫原子或氧原子，R1是5-至6-成员杂芳基团，环A是5-至6-成员杂芳基环，R2和R3是氨基或烷基氨基，X2由以下公式（II）表示：（其中R4和R5是较低烷基基团，n是从2到4的整数）。】
• FUSED-RING 4-OXOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717230A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides a compound represented by formula (I) below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which, having histamine H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, is useful in the prophylaxis or therapy of metabolic diseases, circulatory diseases, or nervous system diseases. [where, for example, Ar is a divalent group formed by eliminating two hydrogen atoms from benzene, X1 is a nitrogen atom, sulfur atom or oxygen atom, R1 is a 5- to 6-membered heteroaryl group, Ring A is a 5- to 6-membered heteroaryl ring, R2 and R3 are amino groups or alkylamino groups, and X2 is represented by formula (II): (where R4 and R5 are lower alkyl groups, and n is an integer from 2 to 4).]

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有组胺 H3 受体拮抗剂或反向激动剂活性，可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。 [其中，Ar 是通过从苯中消除两个氢原子而形成的二价基团，X1 是氮原子、硫原子或氧原子，R1 是 5 至 6 元杂芳基，环 A 是 5 至 6 元杂芳基环，R2 和 R3 是氨基或烷基氨基，X2 由式 (II) 表示： (其中 R4 和 R5 为低级烷基，n 为 2 至 4 的整数）]。
• Makino; Suzuki; Nakanishi, Synlett, 2000, # 11, p. 1670 - 1672
  作者：Makino、Suzuki、Nakanishi、Tsuji

  DOI：——

  日期：——
• BOTROS, SAMIR;SAAD, SAMIR F., EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 585-590
  作者：BOTROS, SAMIR、SAAD, SAMIR F.

  DOI：——

  日期：——