2-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-N-(3,4-methylenedioxyphenethyl)acetamide | 1174316-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-N-(3,4-methylenedioxyphenethyl)acetamide
• CAS: 1174316-12-1
• 化学式: C₂₅H₂₄BrNO₅
• 分子量: 498.373
• InChiKey: OQIOZJJPOWLDOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  664.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-N-(3,4-methylenedioxyphenethyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.1%的产率得到1-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and the Biological Activities of (±)-Norannuradhapurine

  摘要：

  先前分配给酚类去甲鸦片碱（-）-去甲安那度拉呋啶的结构已经通过外消旋生物碱的全合成得到证实，其中关键步骤是通过自由基引发环化反应形成C环。尽管对金黄色葡萄球菌ATCC25932、大肠杆菌ATCC10536和白色念珠菌ATCC90028无效，但（±）-去甲安那度拉呋啶抑制了NO、PGE2

  DOI：

  10.3390/molecules14010089
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenylacetyl chloride 、 胡椒乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以21.6 g的产率得到2-(2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxyphenyl)-N-(3,4-methylenedioxyphenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and the Biological Activities of (±)-Norannuradhapurine

  摘要：

  先前分配给酚类去甲鸦片碱（-）-去甲安那度拉呋啶的结构已经通过外消旋生物碱的全合成得到证实，其中关键步骤是通过自由基引发环化反应形成C环。尽管对金黄色葡萄球菌ATCC25932、大肠杆菌ATCC10536和白色念珠菌ATCC90028无效，但（±）-去甲安那度拉呋啶抑制了NO、PGE2

  DOI：

  10.3390/molecules14010089