methyl 2,3-dicyano-3,3-diphenyl-2-phenylsulfanylpropanoate | 82650-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2,3-dicyano-3,3-diphenyl-2-phenylsulfanylpropanoate
• CAS: 82650-65-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 398.485
• InChiKey: HHIYFHOMQWSUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 2,3-dicyano-3,3-diphenyl-2-phenylsulfanylpropanoate 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOREL, G.;MARCHAND, E.;NGUYEN, THI, K. H.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 19, 2023-2026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 2,3-dicyano-3,3-diphenyl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 2,3-dicyano-3,3-diphenyl-2-phenylsulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  琥珀酸亚砜基阴离子的加成亲核试剂，α-氰基乙酸酯：σ-磺脲类中间体的离子化碎片

  摘要：

  取代的氰基乙酸根阴离子4与S，S-二芳基琥珀酰亚氨基os盐的反应通常导致N-烷基硫代甲基亚乙基亚胺和α-烷基硫代甲基酯的形成。还获得了与阴离子4d偶联的产物，仅在苯基氰基乙酸甲酯阴离子4b的情况下观察到。结果是由不稳定的σ-硫烷中间体的形成所解释的。这些中间体的均相裂解产生自由基对，然后产生偶联产物。杂环开裂产生了新的via盐，这些salts盐通过yl叶立德重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80097-5

文献信息

• Synthesis of thioimidates by insertion of TerT-butylisocyanide into the C-S bond of activated sulfides. Rearrangement of thioimidates by 1,3 C to N migration of an alkoxycarbonyl group
  作者：G Morel、E Marchand、K.H Nguyen Thi、A Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91248-7

  日期：1984.1

  thioimidates can also be obtained via the chlorine substitution of the tert-butylimino chloro sulfides -, which is a more general method. These thioimidates rearrange to E and Z isomers of N-vinylcarbamates - via a 1,3 C to N migration of the alkoxycarbonyl group.

  叔丁基异氰化物插入α-氰基硫化物的碳-硫键中-得到硫代亚氨酸酯- 。所述thioimidates也可以通过的氯取代得到的叔-butylimino氯硫化物- ，这是一种更常用的方法。这些thioimidates重新排列到E和N-乙烯基氨基甲酸酯的Z异构体-通过烷氧基羰基的1,3-Ç到N迁移。
• C-(Methoxycarbonyl)ketene N-imidoylimine synthesis and rearrangement into methyl 4,6-diazahepta-2,4,6-trienoates. Cycloaddition reactions with isocyanides: preparation of imidazolines
  作者：Georges Morel、Evelyne Marchand、Andre Foucaud

  DOI：10.1021/jo00206a009

  日期：1985.3
• Uncatalyzed insertion reaction of isocyanides into a carbon-sulfur bond
  作者：G. Morel、E. Marchand、K.H. Nguyem Thi、A. Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87250-0

  日期：1982.1
• MOREL, G.;MARCHAND, E.;NGUYEN, THI, K. H.;FOUCAUD, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 6, 1075-1083
  作者：MOREL, G.、MARCHAND, E.、NGUYEN, THI, K. H.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——
• MOREL, G.;MARCHAND, E.;FOUCAUD, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 771-778
  作者：MOREL, G.、MARCHAND, E.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——