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N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea | 130137-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea
英文别名
1-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-7-yl)-3-phenylthiourea
N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea化学式
CAS
130137-41-6
化学式
C15H13N3O2S
mdl
——
分子量
299.353
InChiKey
FCTGBLDIGPCKLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203-204 °C(Solvent: Acetone)
  • 密度:
    1.438±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea乙酰氯 作用下, 反应 5.0h, 以46%的产率得到1-phenyl-3-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)-2,3-dihydro-2-thioxo-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Ram; Singh; Chaturvedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 697 - 699
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮硫代异氰酸苯酯丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以53%的产率得到N-phenyl-N'-(3-oxo-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    Ram; Singh; Chaturvedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 697 - 699
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • RAM, BHAGAT;SINGH, A. N.;CHATURVEDI, S. C.;REDDY, SASTRY C. V., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 697-699
    作者:RAM, BHAGAT、SINGH, A. N.、CHATURVEDI, S. C.、REDDY, SASTRY C. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Ram; Singh; Chaturvedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 7, p. 697 - 699
    作者:Ram、Singh、Chaturvedi、Sastry
    DOI:——
    日期:——
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