N-(hydroxybenzyl)-3,4-dimethylenedioxyphenethylamine | 171516-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(hydroxybenzyl)-3,4-dimethylenedioxyphenethylamine
• 英文别名: N-(2-hydroxybenzyl)-3,4-methylenedioxyphenethylamine；2-[[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethylamino]methyl]phenol
• CAS: 171516-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: CDSXZBLENQIFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hydroxybenzyl)-3,4-dimethylenedioxyphenethylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses based on β-phenylethylamines V. Synthesis and preliminary pharmacological screening of some phenylalkylamines and N-benzyltetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630218
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(Z)-2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethylimino]-methyl}-phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(hydroxybenzyl)-3,4-dimethylenedioxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses based on β-ethylamines. VIII. Synthesis of substituted 2-benzyltetrahydroisoquinolines and their influence on bile secretion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629975

文献信息

• Synthesis and choleretic activity of 2-benzyltetrahydroisoquinoline derivatives
  作者：A. N. Nabiev、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/bf02464307

  日期：1997.9

  Some of the N-benzyltetrahydroisoquinoline derivatives synthesized in our previous works [ 1, 2] exhibit a pronounced choleretic activity. However, we failed to find any data on the effect of these compounds on the process of bile secretion and the antitoxic function of liver in the available literature. In this connection it was of interest to continue our investigations on the synthesis of N-ben

  在我们之前的工作中合成的一些 N-苄基四氢异喹啉衍生物 [1, 2] 表现出明显的利胆活性。然而，我们未能在现有文献中找到有关这些化合物对胆汁分泌过程和肝脏抗毒功能影响的任何数据。在这方面，我们有兴趣继续研究 N-苄基四氢异喹啉的合成并研究它们的利胆活性。新的衍生物 (IX) 是使用高戊烯胺或高胡椒胺和取代的苯甲醛 [3] 合成的，这些苯甲醛是通过相应的苯甲醛 [4, 5] 的卤化或氮化获得的。