carbonic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester 4-fluorobenzyl ester | 332378-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester 4-fluorobenzyl ester
• 英文别名: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-fluorobenzyl carbonate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl 4-fluorobenzyl carbonate；2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl (4-fluorophenyl)methyl carbonate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (4-fluorophenyl)methyl carbonate
• CAS: 332378-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₅
• 分子量: 267.214
• InChiKey: RJYCRZJIAWUORY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester 4-fluorobenzyl ester 、 (R)-N-((3,3-difluoropiperidin-4-yl)methyl)pyrazin-2-amine trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.1 g的产率得到(R)-4-fluorobenzyl 3,3-difluoro-4-((pyrazin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS
  [FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ

  摘要：

  揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。

  公开号：

  WO2018098128A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.7 g的产率得到carbonic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester 4-fluorobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives and the use thereof as medicament

  摘要：

  本发明涉及公式A的咪唑吡啶化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防与NR2B负变构调节性质相关的疾病。

  公开号：

  US20190175605A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• [EN] 3,3-DIFLUOROPIPERIDINE CARBAMATE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES 3,3-DIFLUOROPIPÉRIDINE CARBAMATE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
  申请人：RUGEN HOLDINGS (CAYMAN) LTD

  公开号：WO2016196513A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed are chemical entities of Formula (I), wherein R1 and Z are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of Formula (I), and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of Formula (I).

  本文披露了化学实体的化学式（I），其中R1和Z如本文所定义，作为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还披露了包括化学实体的化学式（I）的药物组合物，以及通过给予化学实体的化学式（I）来治疗与NR2B拮抗作用相关的各种疾病和疾病的方法，例如中枢神经系统疾病和疾病，如抑郁症。
• N-substituted nonaryl-heterocyclo amidyl NMDA/NR2B Antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030119811A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式(I)代表的化合物或其药用盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• [EN] HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013093842A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I) wherein Z, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的苯基取代杂环基衍生物，其中Z、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，尤其作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途，以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• [EN] N-SUBSTITUTED NONARYL-HETEROCYCLIC NMDA/NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES NMDA/NR2B NONARYL-HETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002068409A1

  公开（公告）日：2002-09-06

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。