3-(4'-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1337927-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4'-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2-dihydropyrrol-5-one
• CAS: 1337927-93-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: BEEUIVYPKVPRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到2,3-dihydro-9-methoxy-1H-dibenzo[e,g]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二苯基-1 H-吡咯-2（5 H）-ones的光诱导分子内环化反应合成二苯并[ e，g ] isoindol-1-ones

  摘要：

  通过3,4-二苯基-3-吡咯啉-2-酮的环化反应，以及在氩气中在氩气氛下通过氢气释放氢气，报道了一种高效，无氧化剂，无光催化剂的合成多环稠合异吲哚啉酮衍生物的方法。在室温下用500 W汞灯照射。所描述的方法是原子经济的和环境友好的，并且可以耐受各种给电子和吸电子基团。另外，在CH 3 ONa存在下，于DMSO中，将选定的环化产物二苯并[ e，g ]异吲哚-1-酮成功氧化为二苯并[ e，g ]异吲哚-1,3（2 H）-二酮。室内温度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131981
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4'-methoxyphenyl)-4-phenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  利用吡咯 Weinreb 酰胺合成不对称 3,4-二芳基-3-吡咯啉-2-酮

  摘要：

  从 1,2-二芳基-1-硝基乙烯以吡咯-2-甲酰胺（吡咯 Weinreb 酰胺）作为关键的关键三步实现了不对称 3,4-二芳基-3-吡咯啉-2-酮的区域控制合成中间体。研究了两种不同的制备所需硝基烯烃的方法：（1）芳基硝基甲烷和芳基亚胺之间的改性亨利反应；(2) 2-芳基-1-溴-1-硝基乙烯与芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应。在芳基硝基甲烷的制备过程中遇到了一些困难，因此探索了一种被证明更有用的交叉偶联策略。1,2-二芳基-1-硝基乙烯与N-甲氧基-N之间的Barton-Zard吡咯环缩合反应-甲基-2-异氰基乙酰胺得到相应的吡咯 Weinreb 酰胺，然后分两步将其转化为所需的 3-吡咯啉-2-酮。总体而言，该方法允许构建 3,4-二芳基-3-吡咯啉-2-酮，并完全控制内酰胺羰基的取代基区域。通过制备八种不对称和对称的 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones，包括选择性

  DOI：

  10.1021/jo2013516