1-carbethoxy-carbonylmethyl-2-amino-quinoxalinium bromide | 76577-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-carbethoxy-carbonylmethyl-2-amino-quinoxalinium bromide
• 英文别名: 2-Amino-carbethoxycarbonylmethyl-quinoxalinium bromide；ethyl 3-(2-aminoquinoxalin-1-ium-1-yl)-2-oxopropanoate;bromide
• CAS: 76577-81-6
• 化学式: Br*C₁₃H₁₄N₃O₃
• 分子量: 340.176
• InChiKey: HARFQJNTXRLUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbethoxy-carbonylmethyl-2-amino-quinoxalinium bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 0.25 g of ethyl imidazo-[1,2-a]-quinoxaline-2-carboxylate as a pale yellow solid which的产率得到咪唑并[1,2-a]喹喔啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-C]quinolines, useful as antiallergic agents

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中A选自由氮和.dbd.CH--的组合，G为##STR2##，Z选自1到5个碳原子的氢和烷基组成的组合或与Y形成碳-碳键，Z'选自氢和卤素的组合，Y为氢或与Z形成碳-碳键或与X形成.dbd.O，X为氢或与Y形成.dbd.O，R选自羟甲基、甲酰基、四唑-5-基、N-(四唑-5-基)氨基甲酰、氨甲基和氨基甲酰的组合，R.sub.1选自1到5个碳原子的卤素和烷氧基的组合，以及其无毒、药学上可接受的酸加合物，具有抗过敏活性，其制备方法。

  公开号：

  US04644002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基喹喔啉 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 1.58 g of 2-amino-carbethoxycarbonylmethyl-quinoxalinium bromide in the form of a pale yellow crystalline solid的产率得到1-carbethoxy-carbonylmethyl-2-amino-quinoxalinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-C]quinolines, useful as antiallergic agents

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中A选自由氮和.dbd.CH--的组合，G为##STR2##，Z选自1到5个碳原子的氢和烷基组成的组合或与Y形成碳-碳键，Z'选自氢和卤素的组合，Y为氢或与Z形成碳-碳键或与X形成.dbd.O，X为氢或与Y形成.dbd.O，R选自羟甲基、甲酰基、四唑-5-基、N-(四唑-5-基)氨基甲酰、氨甲基和氨基甲酰的组合，R.sub.1选自1到5个碳原子的卤素和烷氧基的组合，以及其无毒、药学上可接受的酸加合物，具有抗过敏活性，其制备方法。

  公开号：

  US04644002A1

文献信息

• Substituted imidazo 1,2-a-quinoxaline-4-(5H)ones, their compositions and
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04474784A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Novel compounds of the formula ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of nitrogen and .dbd.CH--, G is selected from the group consisting of --0--, ##STR2## Z is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms or taken with Y forms a carbon-nitrogen or carbon-carbon bond, Z' is selected from the group consisting of hydrogen and halogen, Y is hydrogen, or taken with Z is a carbon-nitrogen or carbon-carbon bond or taken with X is .dbd.0 and X is hydrogen or taken with Y is .dbd.0, R is selected from the group consisting of hydroxymethyl, formyl, tetrazol-5-yl, N-(tetrazol-5-yl) carbamoyl, aminomethyl and carbamoyl, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms and its non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having anti-allergic activity and their preparation.

  该文描述的是一种新型化合物，化学式为##STR1## 其中A可选自氮和.dbd.CH--，G可选自--0--，##STR2##，Z可选自氢和1至5个碳原子的烷基，或与Y形成碳氮或碳碳键，Z'可选自氢和卤素，Y为氢，或与Z形成碳氮或碳碳键，或与X形成.dbd.0，X为氢，或与Y形成.dbd.0，R可选自羟甲基、甲酰基、四唑-5-基、N-(四唑-5-基)氨基甲酰基、氨甲基和氨基甲酰基，R.sub.1可选自氢、卤素和1至5个碳原子的烷氧基，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有抗过敏活性，并提供了其制备方法。
• Imidazoquinoxalines and pyrroloquinoxalines
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04333934A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  Novel compounds of the formula ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of nitrogen and .dbd.CH--, G is selected from the group consisting of ##STR2## Z is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms or taken with Y forms a carbon-nitrogen or carbon-carbon bond, Z' is selected from the group consisting of hydrogen and halogen, Y is hydrogen, or taken with Z is a carbon-nitrogen or carbon-carbon bond or taken with X is .dbd.O and X is hydrogen or taken with Y is .dbd.O, R is selected from the group consisting of hydroxymethyl, formyl, tetrazol-5-yl, N-(tetrazol-5-yl) carbamoyl, aminomethyl and carbamoyl, R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms and its non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antiallergic activity and their preparation.

  化合物的新颖结构式为##STR1## 其中A选自氮和.dbd.CH--的群组，G选自##STR2##的群组，Z选自1到5个碳原子的氢和烷基，或与Y一起形成碳氮或碳碳键，Z'选自氢和卤素的群组，Y为氢，或与Z一起形成碳氮或碳碳键，或与X一起为.dbd.O，X为氢，或与Y一起为.dbd.O，R选自羟甲基、甲酰基、四唑-5-基、N-(四唑-5-基)氨甲酰基、氨甲基和氨基甲酰基的群组，R.sub.1选自1到5个碳原子的卤素和烷氧基的群组，以及其无毒、药学上可接受的酸盐，具有抗过敏活性，并且可以制备这些化合物。
• US4254123A
  申请人：——

  公开号：US4254123A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4333934A
  申请人：——

  公开号：US4333934A

  公开（公告）日：1982-06-08
• US4474784A
  申请人：——

  公开号：US4474784A

  公开（公告）日：1984-10-02