tert-butyl (5S)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-piperidine-2-one-1-carboxylate | 176966-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (5S)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-piperidine-2-one-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (5S)-5-tert-butyldiphenylsiloxypiperidine-2-one-1-carboxylate；tert-butyl (5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 176966-77-1
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₄Si
• 分子量: 453.654
• InChiKey: BIIYOFQFSMXPGM-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5S)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-piperidine-2-one-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 hexamethyldisilazan 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 magnesium 、 三苯基膦 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 N-甲基-N-((3R,4R)-4-甲基哌啶-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  托法替尼的不对称全合成

  摘要：

  从（5 S）-5-羟基哌啶-2-酮从2开始以10个步骤完成了Tofacitinib（CP-690,550）（一种Janus酪氨酸激酶（JAK3）特异性抑制剂）的新型立体选择性合成，总收率为9.5％ 。这种合成路线的潜力是获得了叔丁基-（3 S，4 R）-3-羟基-4-甲基哌啶-1-羧酸酯（6b）作为参与CP690,550合成的新手性前体，在三步反应中，没有差向异构，而不是在上述反应中使用5个或更多步骤从6b的类似物获得该化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.042
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-羟基哌啶-2酮 在 三乙烯二胺 、 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 tert-butyl (5S)-5-tert-butyldiphenylsilyloxy-piperidine-2-one-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由S-谷氨酸合成高手性哌啶衍生物。立体选择性1,4-加成的有机铜的Δ 3 -哌啶-2-酮。帕罗西汀类似物

  摘要：

  容易从S-谷氨酸获得的对映体纯的S-5-羟基-2-哌啶酮4用作合成3，4-反式取代的哌啶衍生物的关键中间体。通过1,4个共轭有机铜加成至7位，以优异的反式选择性引入4-位的取代基。该反应用于合成帕罗西汀类似物21g。将16转化为（+）-间苯二酚17的所有尝试均告失败。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00085-7