(4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-glycinamid | 79944-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-glycinamid
• 英文别名: N-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-glycine amide；N-(4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-glycin-amid；p-Nitrobenzyloxycarbonylglycinamide；(4-Nitrophenyl)methyl (2-amino-2-oxoethyl)carbamate；(4-nitrophenyl)methyl N-(2-amino-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 79944-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₅
• 分子量: 253.214
• InChiKey: STLFJFICSMFSAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸对硝基苄酯 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 五氯化磷 作用下， 生成 (4-Nitro-benzyloxycarbonyl)-glycinamid
  参考文献：
  名称：

  The Application of p-Nitrobenzyl Chloroformate to Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a030

文献信息

• The Application of p-Nitrobenzyl Chloroformate to Peptide Synthesis
  作者：Frederick H. Carpenter、Duane T. Gish

  DOI：10.1021/ja01135a030

  日期：1952.8
• US4428961A
  申请人：——

  公开号：US4428961A

  公开（公告）日：1984-01-31
• Nonenzymatic Cleavages of Peptide Chains at the Cysteine and Serine Residues through their Conversion into Dehydroalanine. I. Hydrolytic and Oxidative Cleavage of Dehydroalanine Residues
  作者：Abraham. Patchornik、Mordechai. Sokolovsky

  DOI：10.1021/ja01060a049

  日期：1964.3