methyl (R,S)-7-[[[4-[N-(benzyloxycarbonyl)-aminoiminomethyl]phenyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-1H-2-benzazepine-4-acetate | 160952-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (R,S)-7-[[[4-[N-(benzyloxycarbonyl)-aminoiminomethyl]phenyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-1H-2-benzazepine-4-acetate
• 英文别名: methyl 2-[7-[methyl-[4-[(Z)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]phenyl]carbamoyl]-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetate
• CAS: 160952-53-4
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄O₆
• 分子量: 646.743
• InChiKey: INCUTSBHRMNTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  129.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,S)-7-[[[4-[N-(benzyloxycarbonyl)-aminoiminomethyl]phenyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-1H-2-benzazepine-4-acetate 在 钯 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (R,S)-7-[[[4-(aminoiminomethyl)phenyl]methylamino]-carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物：其中A1为O、S、N—R1或CHR1；A4为N—R4或CHR4；R2为含有酸或酯基团的侧链；R1、R4和R5为H、烷基和芳基烷基等取代基；R6为含有氮基团的侧链；以及其药学上可接受的盐，这些化合物对抑制血小板聚集具有有效作用，用于实现此活性的药物组合物，以及抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US06403578B1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-bromo-4-(bromomethyl)benzoate 在 吡啶 、 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 methyl (R,S)-7-[[[4-[N-(benzyloxycarbonyl)-aminoiminomethyl]phenyl]methylamino]carbonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-2-(2-phenylethyl)-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 2-benzazepine analog of a potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist

  摘要：

  The preparation of the 2-benzazepine derivative 3 as an analog of the potent, nonpeptide GPIIb/IIIa antagonist 2 is reported. The synthetic route employs as key steps a Heck arylation of dimethyl itaconate and a selective cyclization to form the aryl-fused seven-membered ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02273-e

文献信息

• Miller William H., Newlander Kenneth A., Eggleston Drake S., Haltiwanger +, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 3, S 373-376
  作者：Miller William H., Newlander Kenneth A., Eggleston Drake S., Haltiwanger +

  DOI：——

  日期：——