1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl phenoxyacetate | 1363792-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl phenoxyacetate
• 英文别名: [1-(4-Fluorophenyl)-2-imidazol-1-yl-ethyl] 2-phenoxyacetate；[1-(4-fluorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl] 2-phenoxyacetate
• CAS: 1363792-15-7
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 340.354
• InChiKey: YYTLCOYTKCREFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的2-（1 H-咪唑-1-基）-1-苯基乙醇衍生物的合成和抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列新的2-（1 H-咪唑-1-基）-1-苯基乙醇芳香族酯和氨基甲酸酯衍生物，并评估了它们对白色念珠菌和非白色念珠菌菌株的抗真菌活性。芳族联苯酯衍生物6a – c比参考化合物氟康唑更具活性。图6c具有1.7±1.4微克mL的MIC平均值-1 VS白色念珠菌和1.9±2.0微克毫升-1 VS非白色念珠菌物种菌株。6a，b的外消旋混合物纯化得到纯的对映体。（-）异构体的活性最高是（+）异构体的500倍。（-）- 6a和（-）- 6b的活性比氟康唑对C的活性高30到90倍。krusei菌株。 6a – c的外消旋体对人单核细胞系（U937）的细胞毒性较低，其中6a的CC 50大于128μgmL -1。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.034

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of a new series of 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanol derivatives
  作者：Daniela De Vita、Luigi Scipione、Silvano Tortorella、Paolo Mellini、Barbara Di Rienzo、Giovanna Simonetti、Felicia Diodata D’Auria、Simona Panella、Roberto Cirilli、Roberto Di Santo、Anna Teresa Palamara

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.01.034

  日期：2012.3

  A new series of aromatic ester and carbamate derivatives of 2-(1H-imidazol-1-yl)-1-phenylethanol were synthesized and evaluated for their antifungal activity towards Candida albicans and non-albicans Candida species strains. The aromatic biphenyl ester derivatives 6a–c were more active than the reference compound fluconazole. 6c possesses a MIC mean values of 1.7 ± 1.4 μg mL−1 vs C. albicans and 1

  合成了一系列新的2-（1 H-咪唑-1-基）-1-苯基乙醇芳香族酯和氨基甲酸酯衍生物，并评估了它们对白色念珠菌和非白色念珠菌菌株的抗真菌活性。芳族联苯酯衍生物6a – c比参考化合物氟康唑更具活性。图6c具有1.7±1.4微克mL的MIC平均值-1 VS白色念珠菌和1.9±2.0微克毫升-1 VS非白色念珠菌物种菌株。6a，b的外消旋混合物纯化得到纯的对映体。（-）异构体的活性最高是（+）异构体的500倍。（-）- 6a和（-）- 6b的活性比氟康唑对C的活性高30到90倍。krusei菌株。 6a – c的外消旋体对人单核细胞系（U937）的细胞毒性较低，其中6a的CC 50大于128μgmL -1。