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2-benzylpent-4-ene-1,3-diol | 100757-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzylpent-4-ene-1,3-diol
英文别名
——
2-benzylpent-4-ene-1,3-diol化学式
CAS
100757-28-6;100757-32-2
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
NOVXTBHONPBHPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzylpent-4-ene-1,3-diol 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 17.0h, 生成 4-benzyl-3-ethenyloxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-vinyl-γ-butyrolactones by the palladium-catalyzed decarboxylative carbonylation of 3-vinyl-1-oxo-2,6-dioxacyclohexanes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96336-6
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文献信息

  • Efficient Synthesis of 2-Vinyl-γ-butyrolactones and 2-Vinyl-γ-butyrolactams by Palladium-Catalyzed Decarboxylative Carbonylation
    作者:Takashi Bando、Shuji Tanaka、Keigo Fugami、Zen-ichi Yoshida、Yoshinao Tamaru
    DOI:10.1246/bcsj.65.97
    日期:1992.1
    4-Vinyl-1,3-dioxan-2-ones (cyclic carbonates) undergo decarboxylation-carbonylation by the catalysis of Pd(0) species under CO (in most cases, 1 atm) to provide 2-vinyl-γ-butyrolactones in good yields. The course of the reaction of 6-vinyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-ones (cyclic carbamates) depends on the substituent on the nitrogen atom. When it is H or Ts (and COPh), 2-vinyl-γ-butyrolactams or 6-amino-3-hexenoic acid esters are obtained. Cyclic N-benzylcarbamates are unreactive. trans-2,3-Disubstituted lactones and lactams arise stereoselectively from carbonates and carbamates, irrespective of their stereochemistry, respectively.
    4-乙烯基-1,3-二恶烷-2-(环状碳酸)在 CO(大多数情况下为 1 个大气压)下,通过 Pd(0) 物质的催化作用进行羧-羰基化,生成 2-乙烯基-γ-丁内酯良好的产量。 6-乙烯基-2H-1,3-恶嗪-2-(环状氨基甲酸)的反应过程取决于原子上的取代基。当它是H或Ts(和COPh)时,获得2-乙烯基-γ-丁内酰胺或6-基-3-己烯酸。环状N-苄基氨基甲酸不具有反应性。反式2,3-二取代内和内酰胺分别立体选择性地由碳酸氨基甲酸产生,无论其立体化学如何。
  • Palladium catalyzed oxycarbonylation of 4-penten-1,3-diols: efficient stereoselective synthesis of cis 3-hydroxytetrahydrofuran 2-acetic acid lactones
    作者:Yoshinao Tamaru、Takuji Kobayashi、Shin-ichi Kawamura、Hirofumi Ochiai、Makoto Hojo、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98153-x
    日期:1985.1
  • TAMARU, YOSHINAO;KOBAYASHI, TAKUJI;KAWAMURA, SHIN-ICHI;OCHIAL, HIROFUMI;H+, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 27, 3207-3210
    作者:TAMARU, YOSHINAO、KOBAYASHI, TAKUJI、KAWAMURA, SHIN-ICHI、OCHIAL, HIROFUMI、H+
    DOI:——
    日期:——
  • TAMARU, YOSHINAO;BANDO, TAKASHI;HOJO, MAKOTO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3497-3500
    作者:TAMARU, YOSHINAO、BANDO, TAKASHI、HOJO, MAKOTO、YOSHIDA, ZEN-ICHI
    DOI:——
    日期:——
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