1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 63697-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6-methoxy-7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 63697-75-6
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: WCHWJFFWTOHRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2-hydroxy-3-methoxy-10,11-methylendioxy-8H-dibenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Mehra,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 844 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7-benzyloxy-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Formation and Reaction of p-Quinol Acetates of N-Trifluoroacetyltetrahydroisoqunolin-7-ols

  摘要：

  Lead tetraacetate oxidation of N-trifluoroacetyltetrahydroisoquinolin-7-ols (13a, b) in AcOH gave stable p-quinol acetates (17a, b). Reaction of 17 with trifluoroacetic acid in CH2Cl2 or MeCN gave morphinandienones (15) and aporphines (16), respectively. In contrast with o-quinol acetates (14), it was found that reaction of p-quinol acetates (17) in MeCN was considerably slower than that in CH2Cl2. A mechanistic pathway on the reaction is deduced.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)95