2-anilino-3,4,5-trimethoxybenzoic acid | 1620233-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-anilino-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
• CAS: 1620233-04-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅
• 分子量: 303.315
• InChiKey: LGNPDSWPJNTVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-3,4,5-trimethoxybenzoic acid 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,4-trimethoxy-N-phenylacridin-9(10H)-imine
  参考文献：
  名称：

  基于交叉A啶骨架的两面，两圈α-螺旋模拟物：Bim BH3域的类似物

  摘要：

  建筑工地：跨‐啶支架设计用于投射具有空间和角度几何形状的功能组，这些功能组可精确模拟i的i，i + 3，i +5和i +7的侧链两圈，两面截面。 α螺旋。通过1 H，15 N HSQC NMR证实了最有效的化合物3 d与Mcl-1的结合模式。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402040
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-anilino-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于交叉A啶骨架的两面，两圈α-螺旋模拟物：Bim BH3域的类似物

  摘要：

  建筑工地：跨‐啶支架设计用于投射具有空间和角度几何形状的功能组，这些功能组可精确模拟i的i，i + 3，i +5和i +7的侧链两圈，两面截面。 α螺旋。通过1 H，15 N HSQC NMR证实了最有效的化合物3 d与Mcl-1的结合模式。

  DOI：

  10.1002/cbic.201402040

文献信息

• NIS-mediated intramolecular oxidative α-functionalization of tertiary amines: transition metal-free synthesis of 1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one derivatives
  作者：Le Liu、Liang Du、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du

  DOI：10.1039/c5ra03882k

  日期：——

  A novel method for direct α-functionalization of tertiary aminesviaNIS-mediated oxidative C–O bond formation, where NIS serves as both an oxidant and an iodination reagent, has been developed.

  一种新颖的方法，通过NIS介导的氧化C-O键形成，直接对三级胺进行α官能化。在该方法中，NIS既充当氧化剂又充当碘化试剂。
• 一类吖啶类化合物及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN103923007B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明提供了一类吖啶类化合物及其应用，所述化合物具有通式I的结构：通式I中：R1选自H或-CO-Ph-(o﹑m﹑p)R4；R2选自O或-N-Ph-(o﹑m﹑p)R5；R3、R4和R5分别独立选自H、C1～C6的饱和烷基或C1～C6的饱和烷基取代的苯氧基。本发明的吖啶类化合物模拟BH3-only蛋白α-螺旋，竞争性结合和拮抗Bcl-2，Bcl-XL和Mcl-1蛋白，从而特异性的引起肿瘤细胞凋亡，而且对正常细胞以没有杀伤力，有望被开发成为靶向Bcl-2家族蛋白的安全、高效的蛋白抑制剂类抗癌药物。