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4-Phenylaminomethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 856258-03-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Phenylaminomethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-(anilinomethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
4-Phenylaminomethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
856258-03-2
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
CWVMHQKJRCNKNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Phenylaminomethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl estersodium hydroxide乙醇盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-phenylaminomethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole and pyrazole DAAO inhibitors
    摘要:
    增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化的有毒产物浓度的方法,用于增强学习、记忆和/或认知能力,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调或神经病性疼痛,或预防神经元功能丧失,这涉及向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗有效量,或其药学上可接受的盐或溶剂:其中R1和R2独立地选自氢、卤素、硝基、烷基、酰基、烷基芳基和XYR5;或R1和R2共同形成一个5、6、7或8-成员的取代或未取代的碳环或杂环基团;X和Y独立地选自O、S、NH和(CR6R7)n;R3为氢、烷基或M+;M为铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌离子或其混合物;Z为N或CR4;R4选自氢、卤素、硝基、烷基、烷基芳基和XYR5;R5选自芳基、取代芳基、杂环芳基和取代杂环芳基;R6和R7独立地选自氢和烷基;n为1到6的整数;R1、R2和R4中至少有一个不是氢;X和Y中至少有一个是(CR6R7)n。 D-丝氨酸或环丝氨酸可以与化合物I的共同给药。
    公开号:
    US20050143443A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲酰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯苯胺溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以91%的产率得到4-Phenylaminomethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pyrrole and pyrazole DAAO inhibitors
    摘要:
    增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化的有毒产物浓度的方法,用于增强学习、记忆和/或认知能力,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调或神经病性疼痛,或预防神经元功能丧失,这涉及向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗有效量,或其药学上可接受的盐或溶剂:其中R1和R2独立地选自氢、卤素、硝基、烷基、酰基、烷基芳基和XYR5;或R1和R2共同形成一个5、6、7或8-成员的取代或未取代的碳环或杂环基团;X和Y独立地选自O、S、NH和(CR6R7)n;R3为氢、烷基或M+;M为铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌离子或其混合物;Z为N或CR4;R4选自氢、卤素、硝基、烷基、烷基芳基和XYR5;R5选自芳基、取代芳基、杂环芳基和取代杂环芳基;R6和R7独立地选自氢和烷基;n为1到6的整数;R1、R2和R4中至少有一个不是氢;X和Y中至少有一个是(CR6R7)n。 D-丝氨酸或环丝氨酸可以与化合物I的共同给药。
    公开号:
    US20050143443A1
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文献信息

  • Pyrrole and Pyrazole DAAO Inhibitors
    申请人:Fang Q. Kevin
    公开号:US20100016397A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, halo, nitro, alkyl, acyl, alkylaryl, and XYR 5 ; or R 1 and R 2 , taken together, form a 5, 6, 7 or 8-membered substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic group; X and Y are independently selected from O, S, NH, and (CR 6 R 7 ) n ; R 3 is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc ion or a mixture thereof; Z is N or CR 4 ; R 4 is from selected from hydrogen, halo, nitro, alkyl, alkylaryl, and XYR 5 ; R 5 is selected from aryl, substituted aryl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R 6 and R 7 are independently selected from hydrogen and alkyl; n is an integer from 1 to 6; at least one of R 1 , R 2 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of X and Y is (CR 6 R 7 ) n . D-serine or cycloserine may be coadministered along with the compound of formula I.
    增加D-丝氨酸浓度并减少D-丝氨酸氧化产物浓度的方法,以增强学习、记忆和/或认知能力,或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调或神经病理性疼痛,或预防神经退行性疾病特征性神经元功能损失,包括向需要治疗的受试者施用公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的治疗有效量:其中,R1和R2分别选自氢、卤素、硝基、烷基、酰基、烷基芳基和XYR5;或R1和R2共同形成5、6、7或8成员取代或未取代的碳环或杂环基;X和Y分别选自O、S、NH和(CR6R7)n;R3为氢、烷基或M+;M为铝离子、钙离子、锂离子、镁离子、钾离子、钠离子、锌离子或其混合物;Z为N或CR4;R4选自氢、卤素、硝基、烷基、烷基芳基和XYR5;R5选自芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基;R6和R7分别选自氢和烷基;n为1到6的整数;R1、R2和R4中至少有一个不是氢;X和Y中至少有一个是(CR6R7)n。D-丝氨酸或环丝氨酸可以与公式I的化合物一起共同施用。
  • PYRROLE AND PYRAZOLE DAAO INHIBITORS
    申请人:FANG Q. Kevin
    公开号:US20110092559A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, halo, nitro, alkyl, acyl, alkylaryl, and XYR 5 ; or R 1 and R 2 , taken together, form a 5, 6, 7 or 8-membered substituted or unsubstituted carbocyclic or heterocyclic group; X and Y are independently selected from O, S, NH, and (CR 6 R 7 ) n ; R 3 is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc ion or a mixture thereof; Z is N or CR 4 ; R 4 is from selected from hydrogen, halo, nitro, alkyl, alkylaryl, and XYR 5 ; R 5 is selected from aryl, substituted aryl, heteroaryl and substituted heteroaryl; R 6 and R 7 are independently selected from hydrogen and alkyl; n is an integer from 1 to 6; at least one of R 1 , R 2 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of X and Y is (CR 6 R 7 ) n . D-serine or cycloserine may be coadministered along with the compound of formula I.
    增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化的有毒产物浓度的方法,以增强学习、记忆和/或认知能力,或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调或神经病理性疼痛,或预防神经退行性疾病特征性神经元功能丧失,包括向需要治疗的受试者施用公式I的化合物的治疗有效量,或其药学上可接受的盐或溶剂:其中,R1和R2分别选自氢、卤、硝基、烷基、酰基、烷基芳基和XYR5;或R1和R2一起形成一个5、6、7或8成员的取代或未取代的碳环或杂环基;X和Y分别选自O、S、NH和(CR6R7)n;R3是氢、烷基或M+;M是铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌离子或其混合物;Z是N或CR4;R4选自氢、卤、硝基、烷基、烷基芳基和XYR5;R5选自芳基、取代芳基、杂芳基和取代杂芳基;R6和R7分别选自氢和烷基;n是1到6的整数;R1、R2和R4中至少有一个不是氢;X和Y中至少有一个是(CR6R7)n。D-丝氨酸或环丝氨酸可以与公式I的化合物一起共同施用。
  • US7488747B2
    申请人:——
    公开号:US7488747B2
    公开(公告)日:2009-02-10
  • US7615572B2
    申请人:——
    公开号:US7615572B2
    公开(公告)日:2009-11-10
  • US7893098B2
    申请人:——
    公开号:US7893098B2
    公开(公告)日:2011-02-22
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同类化合物

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