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tert-butyl-[2-(tert-butyl-dimethylsilanyl-amino)-2-diethylphosphanyl-ethylidene]-amine
tert-butyl-[2-(tert-butyl-dimethylsilanyl-amino)-2-diethylphosphanyl-ethylidene]-amine | 57519-71-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-[2-(tert-butyl-dimethylsilanyl-amino)-2-diethylphosphanyl-ethylidene]-amine
英文别名
tert
-butyl-[2-(
tert
-butyl-dimethylsilanyl-amino)-2-diethylphosphanyl-ethylidene]-amine
CAS
57519-71-8
化学式
C
16
H
37
N
2
PSi
mdl
——
分子量
316.542
InChiKey
LQEUGLRVTMGXHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.79
重原子数:
20.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
15.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl-[2-(tert-butyl-dimethylsilanyl-amino)-2-diethylphosphanyl-ethylidene]-amine
在
Wilkinson's catalyst
作用下, 反应 48.0h, 生成
1,3-di-
tert
-butyl-4-diethylphosphanyl-2,2-dimethyl-[1,3,2]diazasilolidine
参考文献:
名称:
相对于不饱和化合物的饱和基团,对甲硅烷基和叔丁基膦的活化反应:亚胺,α-二亚胺,N-酰基亚胺等
摘要:
Silylphosphines - [R 3 SIPR' 2上的CN基醛亚胺,得到该结构的甲硅烷基胺phosphinylated添加。这些加合物的水解产生相应的取代的氨基甲基膦。
DOI:
10.1002/hlca.19750580510
作为产物:
描述:
N-叔丁基乙基亚胺
、
dimethylsilanyl-diethyl-phosphane
生成
tert-butyl-[2-(tert-butyl-dimethylsilanyl-amino)-2-diethylphosphanyl-ethylidene]-amine
参考文献:
名称:
相对于不饱和化合物的饱和基团,对甲硅烷基和叔丁基膦的活化反应:亚胺,α-二亚胺,N-酰基亚胺等
摘要:
Silylphosphines - [R 3 SIPR' 2上的CN基醛亚胺,得到该结构的甲硅烷基胺phosphinylated添加。这些加合物的水解产生相应的取代的氨基甲基膦。
DOI:
10.1002/hlca.19750580510
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