dimethylsilanyl-diethyl-phosphane | 25881-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: dimethylsilanyl-diethyl-phosphane
• 英文别名: dimethylsilyl(diethyl)phosphane
• CAS: 25881-65-6
• 化学式: C₆H₁₇PSi
• 分子量: 148.26
• InChiKey: CBGFEVUEFCXQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基乙基亚胺 、 dimethylsilanyl-diethyl-phosphane 生成 tert-butyl-[2-(tert-butyl-dimethylsilanyl-amino)-2-diethylphosphanyl-ethylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  相对于不饱和化合物的饱和基团，对甲硅烷基和叔丁基膦的活化反应：亚胺，α-二亚胺，N-酰基亚胺等

  摘要：

  Silylphosphines - [R 3 SIPR' 2上的CN基醛亚胺，得到该结构的甲硅烷基胺phosphinylated添加。这些加合物的水解产生相应的取代的氨基甲基膦。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580510

文献信息

• Addition des germyl- et silylphosphines aux aldehydes et cetones α-ethyleniques
  作者：C. Couret、J. Escudie、J. Satge、Nguyen Trong Anh、G. Soussan

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91868-0

  日期：1975.5

  preponderant), α-ethylenic ketones exclusively to the Z isomer. This particular stereochemistry is explained by a mechanism involving initial nucleophilic attack of the metal phosphine on carbon 4, steric hindrance of the reaction intermediate and participation of a 6-center pseudo-cyclic complex. On the contrary 1-2 addition on the carbonyl group of the 9-fluorenone is exculsively observed.

  Germyl-和甲硅烷基膦- [R 3 MPR' 2（M =锗，硅）通常在1-4位置添加到α烯醛和酮与地层磷烯氧基-锗或-silanes的。α-乙烯醛始终会生成1-4个Z和E加合物（Z优势），α-乙烯酮仅与Z异构体有关。通过涉及金属膦对碳4的初始亲核进攻，反应中间体的空间位阻和6中心假环配合物参与的机理解释了这种特殊的立体化学。相反，可观察到在9-芴酮的羰基上加成1-2。
• Réactions des germyl- et silylphosphines avec les α-dicétones
  作者：C. Couret、J. Satgé、J. Escudié、F. Couret

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86609-7

  日期：1973.9

  The germyl- and silylphosphines R3MPEt2 (M = Ge, Si) condense by a dipolar 1,2-addition to one of the carbonyl groups of the α-diketones and lead to phosphorus ketoalcoxygermanes or -silanes. The action of germyl- and silyldiphosphines R2M(PEt2)2 on the diacetyl compound leads to acyclic derivatives from 1,1- and 1,2-addition to the carbonyl group as well as to the cycloaddition derivatives: the 2-germa

  杀菌基和甲硅烷基膦R 3 MPEt 2（M = Ge，Si）通过偶极1，2-加成至α-二酮的羰基之一而缩合，并生成磷酮代烷氧基锗烷或-硅烷。胚芽二和甲硅烷基二膦R 2 M（PEt 2）2对二乙酰化合物的作用导致羰基以及环加成衍生物的1,1-和1,2-加成无环衍生物：2-germa或具有两个磷取代基且具有反苏结构的2-sila-1,3-二氧戊环。通过直接缩合金属二氯化物R 2 MCl 2分离相同构型的相同金属二氧戊环 （M ＝ Ge，Si）与二乙酰基的二磷酸锂衍生物。
• Réactions des céténes et du dicéténe avec les germyl- et silylphosphines
  作者：C. Couret、J. Satgé、F. Couret

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92841-9

  日期：1973.1

  Ketenes add to germyl- and silylphosphines R3MPEt2 with opening of the carbonyl group and formation of phosphorylated alkenoxygermanes or -silanes (R′H, Ph). These adducts are thermally stable and only the addition derivative of diphenylketene and Me3SiPEt2 exhibits metallotropic isomerization to a C-derivative after prolonged heating. Hydrolysis of these addition compounds is a new approach to the

  烯酮添加到胚芽膦和甲硅烷基膦R 3 MPEt 2中，并打开羰基并形成磷酸化的烯氧基锗烷或-硅烷（R'H，Ph）。这些加合物是热稳定的，并且在长时间加热后，仅二苯乙烯酮和Me 3 SiPEt 2的加成衍生物表现出金属致异构化为C-衍生物。这些加成化合物的水解是制备酰基膦R 2 CH-CO-PEt 2的新方法。双烯酮还与胚芽和甲硅烷基膦反应，发生酰基氧键裂解，并形成金属化和磷酸化的酮烯酸酯。这些衍生物异构化或者部分（MSi）或完全地（MGe）成R 3 MOC（CH 3）CHCOPEt 2。它们的水解构成了合成磷酸化的β-二酮的新方法。从hydrosilylphosphine的加成反应的ketoenolates中，Me 2的Si（H）PET 2，由分子内加成SiH到CO，得到磷酸化的siladioxane和siladioxene部分异构化后环化容易。已经研究了这些杂环化合物的构象。
• Couret,C. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 429 - 442
  作者：Couret,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Réactions des germyl- et silylphosphines avec les composés α-dicarbonylés: Cas du diacetyl
  作者：J. Satgé、C. Couret、J. Escudié

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90184-0

  日期：1971.7