摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 3-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)propylcarbamate | 882674-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)propylcarbamate
英文别名
6-(N-Boc-3-aminopropyloxy)-2-cyano-benzothiazole;tert-butyl N-[3-[(2-cyano-1,3-benzothiazol-6-yl)oxy]propyl]carbamate
tert-butyl 3-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)propylcarbamate化学式
CAS
882674-11-5
化学式
C16H19N3O3S
mdl
——
分子量
333.411
InChiKey
NGXLLOLDHLUBHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)propylcarbamate苯甲醚三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-(3-Aminopropoxy)-1,3-benzothiazole-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Protein labeling with cyanobenzothiazole conjugates
    摘要:
    本发明提供了化合物和方法,用于使用公式I的青蓝苯并噻唑衍生物对蛋白质进行位点特异性标记。例如,本发明提供了用于标记以半胱氨酸残基终止的蛋白质的N-末端的方法。本发明还提供了用于分离N末端标记的蛋白质和检测N末端标记的蛋白质的方法。
    公开号:
    US09459249B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New Bioluminogenic Substrates for Monoamine Oxidase Assays
    摘要:
    Novel bioluminogenic substrates were designed for probing monoamine oxidase (MAO) activity based on a simple and effective beta-elimination strategy. By modifying the amino group and the central core of luciferin derivatives, we have developed a series of substrates useful for assays of MAO A or B, or both. One of these substrates, exhibiting low Km values and high signal-to-background ratios with both isozymes, was shown to accurately measure the Ki values of known MAO inhibitors. This substrate is a key component in the development of a highly sensitive homogeneous MAO assay for high-throughput screening (HTS) of compounds in drug discovery and for monitoring MAO activity in complex biological systems. This design strategy should be applicable to fluorogenic MAO substrates and could broaden the structural requirements of substrates for other enzyme assays.
    DOI:
    10.1021/ja058519o
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Protein labeling with cyanobenzothiazole conjugates
    申请人:Anderson Jessica
    公开号:US09459249B2
    公开(公告)日:2016-10-04
    The invention provides compounds and methods for site-specifically labeling proteins with cyanobenzothiazole derivatives of formula I. For example, the invention provides methods for labeling the N-terminus of a protein that terminates with a cysteine residue. The invention also provides methods for isolating an N-terminally labeled protein and methods for detecting an N-terminally labeled protein.
    本发明提供了化合物和方法,用于使用公式I的青蓝苯并噻唑衍生物对蛋白质进行位点特异性标记。例如,本发明提供了用于标记以半胱氨酸残基终止的蛋白质的N-末端的方法。本发明还提供了用于分离N末端标记的蛋白质和检测N末端标记的蛋白质的方法。
  • LUMINOGENIC AND FLUOROGENIC COMPOUNDS AND METHODS TO DETECT MOLECULES OR CONDITIONS
    申请人:Promega Corporation
    公开号:US20140154716A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    A method to detect the presence or amount of at least one molecule in a sample which employs a derivative of luciferin or a derivative of a fluorophore is provided. Compounds and compositions for carrying out the methods of the invention are also provided.
    本发明提供了一种检测样本中至少一种分子存在或数量的方法,该方法采用了luciferin的衍生物或荧光团的衍生物。还提供了用于执行本发明方法的化合物和组合物。
  • Luminogenic and fluorogenic compounds and methods to detect molecules or conditions
    申请人:Promega Corporation
    公开号:EP2277872B1
    公开(公告)日:2016-03-23
  • JP5774471
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PROTEIN LABELING WITH CYANOBENZOTHIAZOLE CONJUGATES
    申请人:Promega Corporation
    公开号:EP2269064B1
    公开(公告)日:2016-11-30
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)