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(S)-1-formyl-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine
(S)-1-formyl-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine | 127221-83-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-formyl-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine
英文别名
(2S)-2-(2-methoxyethoxymethyl)pyrrolidine-1-carbaldehyde
CAS
127221-83-4
化学式
C
9
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
187.239
InChiKey
WXAUTAIPXYXZJX-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.27
重原子数:
13.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-(-)-1-Formyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine
55456-46-7
C
6
H
11
NO
2
129.159
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2-methoxyethoxymethylpyrrolidine
129149-56-0
C
8
H
17
NO
2
159.228
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-1-formyl-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine
在
水
、 potassium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以1.12 g的产率得到(S)-2-methoxyethoxymethylpyrrolidine
参考文献:
名称:
向脯氨酸衍生的azo中添加有机铈:对映体富集胺的合成
摘要:
已经研究了将有机铈试剂(来自有机锂和有机镁前体)添加到由1-氨基脯氨酸衍生物制备的手性醛中。添加以高收率和高非对映选择性以及良好的亲核试剂(Me,n- Bu,i- Pr,t- Bu,Ph等)和底物范围(烷基,烯基和芳基)进行。生成的肼可通过氢解(阮内镍)的N–N键裂解或通过Li / NH 3的酰化和裂解而转化为胺。。通过改变取代基以包括更多的配位原子(氧和氮)以及去除配位原子,研究了侧链对非对映选择性的影响。带有2-甲氧基乙氧基甲基的SAMEMP助剂具有最高的非对映选择性。值得注意的是,带有简单甲基和异丁基取代基的助剂也具有很高的选择性。给出了选择性起源的假设。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2010.04.042
作为产物:
描述:
对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯
、
(S)-(-)-1-Formyl-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine
在 sodium hydride 作用下, 生成
(S)-1-formyl-2-((2-methoxyethoxy)methyl)pyrrolidine
参考文献:
名称:
磷酸三酯的高度对映选择性合成
摘要:
描述了制备各种磷酸三烷基酯的两种对映异构体的通用方法,其中对映异构体过量范围为 87% 至 92%。制备带有 2-取代吡咯烷部分作为手性助剂的双 (2,4-二氯苯基) 氨基磷酸酯并检查它们的立体选择性。基于产物磷酸盐的绝对构型以及双(2,4-二氯苯基)氨基磷酸酯之一的 X 射线结构测定的考虑表明,这些取代发生在磷的构型发生显着反转的情况下
DOI:
10.1021/ja00175a030
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文献信息
NAKAYAMA, KENSAKU;THOMPSON, W. J., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N9, C. 6936-6942
作者:
NAKAYAMA, KENSAKU、THOMPSON, W. J.
DOI:
——
日期:
——
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