2,6-bis(thiomethyl)phenazine | 53601-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6-bis(thiomethyl)phenazine
• 英文别名: 2,7-bismethylsulfanylphenazine；2,7-Bis-(methylthio)phenazin；2,7-Bis(methylsulfanyl)phenazine
• CAS: 53601-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S₂
• 分子量: 272.395
• InChiKey: PLWBOPSYHAHCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氯吩嗪 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,6-bis(thiomethyl)phenazine
  参考文献：
  名称：

  Lehn, Jean-Marie; Schmidt, Frederic; Vigneron, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1633 - 1637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The palladium and copper contrast: a twist to products of different chemotypes and altered mechanistic pathways
  作者：Kapileswar Seth、Sudipta Raha Roy、Asim Kumar、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c6cy00415f

  日期：——

  Unprecedented Pd–Ag/Cu–Ag nanocluster-catalyst switch leads to a phenazine/azoarene twist for non-radical mode C–H activation vs. radical mode N–N self-coupling of anilines.

  前所未有的钯-银/铜-银纳米簇催化剂开关导致吩嗪/偶氮苯非自由基模式C-H活化与自由基模式苯胺N-N自偶联的扭转。
• Synchronous double C–N bond formation via C–H activation for a novel synthetic route to phenazine
  作者：Kapileswar Seth、Sudipta Raha Roy、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1039/c5cc08640j

  日期：——

  A novel synthetic strategy for phenazine formation is reported following self coupling of anilines by Pd-Ag binary nanocluster-catalysed synchronous double C-N bond formation via non-radical mode of ortho-aryl C-H activation.

  在苯胺通过Pd-Ag二元纳米簇催化的同步双CN键经由邻芳基CH活化的非自由基模式形成的苯胺自偶联后，报告了一种新的吩嗪形成合成策略。
• Lehn, Jean-Marie; Schmidt, Frederic; Vigneron, Jean-Pierre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1633 - 1637
  作者：Lehn, Jean-Marie、Schmidt, Frederic、Vigneron, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——