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1-ethoxy-4-phenyl-2-butanone

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-ethoxy-4-phenyl-2-butanone
英文别名
1-ethoxy-4-phenylbutan-2-one;1-Ethoxy-4-phenyl-butanon-(2);1-Aethoxy-4-phenyl-butan-2-on
1-ethoxy-4-phenyl-2-butanone化学式
CAS
——
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
ACELCPZWRQRZBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-ethoxy-2-benzyl-acetoacetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下, 生成 1-ethoxy-4-phenyl-2-butanone
    参考文献:
    名称:
    Sommelet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 708
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly efficient synthesis of functionalized α-oxyketones via Weinreb amides homologation with α-oxygenated organolithiums
    作者:Vittorio Pace、Irene Murgia、Sophie Westermayer、Thierry Langer、Wolfgang Holzer
    DOI:10.1039/c6cc03532a
    日期:——
    An efficient, chemoselective homologation of Weinreb amides to the corresponding variously substituted [small alpha]-oxyketones has been developed via the addition of lithiated [small alpha]-oxygenated species. This one-step, experimentally easy, high yielding protocol...
    通过添加锂化的[小α]-加氧物种,已开发出Weinreb酰胺与相应的各种取代的[小α]-氧酮的有效,化学选择性的同系物。一步一步,实验简单,高收益的方案...
  • Efficient One-Pot Multifunctionalization of Alkynes en Route to α-Alkoxyketones, α-Thioketones, and α-Thio Thioketals by using an Umpolung Strategy
    作者:Zhou Xu、Rongliang Zhai、Ting Liang、Liming Zhang
    DOI:10.1002/chem.201703087
    日期:2017.10.12
    All topsy turvy: A new and broadly applicable method for the synthesis of unique α-oxygenated ketones, α-thio ketones and α-thio thioketals via umpolung reaction of nucleophiles-alcohols/thioalcohols and N-alkenoxypyridinium salts generated from alkynes in a one-pot manner is reported for the first time. The reaction is controllable and tunable with good substrates scope (46 examples) and excellent
    所有颠倒的Turvy:一种新的且广泛适用的方法,可通过核糖醇/硫醇与N-烯炔氧基吡啶鎓盐的单酚反应,合成独特的α-氧化酮,α-硫代酮和α-硫代缩酮,壶的方式是第一次报道。该反应是可控和可调谐的,具有良好的底物范围(46个实例)和出色的官能团耐受性(请参见方案)。
  • Sommelet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 708
    作者:Sommelet
    DOI:——
    日期:——
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