[2-amino-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]propynal | 1349731-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-amino-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]propynal
• 英文别名: 3-[2-amino-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]prop-2-ynal
• CAS: 1349731-88-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 342.357
• InChiKey: ZQKSGFYGPJEGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-amino-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]propynal 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[2-amino-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]-3H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinamide derivatives

  摘要：

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。

  公开号：

  US20100234324A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-4-(1,3-dihydroisoindol-2-ylcarbonyl)quinazoline 在 manganese dioxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以gives 402 mg of “A965”的产率得到[2-amino-4-(1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)quinazolin-6-yl]propynal
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinamide derivatives

  摘要：

  式(I)中R1-R3具有权利要求书1中所示含义的新型喹唑啉酰胺衍生物是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在其中起作用的疾病的药物。

  公开号：

  US08501754B2

文献信息

• Zur Behandlung von Tumorerkrankungen geeignete Chinazolinamidderivate
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2164833B1

  公开（公告）日：2015-04-15
• US8501754B2
  申请人：——

  公开号：US8501754B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• Quinazolinamide derivatives
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20100234324A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 3 have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型喹唑啉酰胺衍生物的化学式（I），其中R1-R3具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90在疾病的抑制、调节和/或调控中发挥作用的药物。