2,3,7,8-phenoxathiintetracarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,3,7,8-phenoxathiintetracarbonitrile
• 英文别名: Phenoxathiine-2,3,7,8-tetracarbonitrile
• 化学式: C₁₆H₄N₄OS
• 分子量: 300.3
• InChiKey: ACJHLIJGKISWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-硝基-1,2-苯二甲腈 在 potassium nitrite 、 potassium carbonate 、 硫代乙酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,7,8-phenoxathiintetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫代乙酰胺合成噻蒽和吩噻嗪四氰基衍生物的第一例

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9202

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10
• The First Example of Synthesis of Tetracyano Derivatives of Thianthrene and Phenoxathiin with Use of Thioacetamide
  作者：Igor' G. Abramov、Alexey V. Smirnov、Sergey A. Ivanovsky、Marina B. Abramova、Vladimir V. Plakhtinskii

  DOI：10.3987/com-01-9202

  日期：——