2-ethoxy-1-((2-nitrophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)-2-oxoethan-1-ide | 872593-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-1-((2-nitrophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)-2-oxoethan-1-ide
• CAS: 872593-48-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: PVCJKYDHBAPGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1-((2-nitrophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)-2-oxoethan-1-ide 、 乙酮,1-(2,3-二氢-4-甲基-3-苯基-2-硫代-5-噻唑基)- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-[(2-nitrophenylthio)ethoxycarbonylmethylene]-2-[5-acetyl-4-methyl-3-phenyl-1,3-thiazole-2(3H)-ylidene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  1，3-偶极环加成中的杂环硫酮及其类似物：VII。4-甲基-1,3-噻唑-2（3H）-硫酮与腈亚胺的反应

  摘要：

  Reactions of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with various C,N-disubstituted nitrile imines occurred by the common [3+2]-cycloaddition scheme leading to the formation in general of stable spiro compounds. In reactions of o-nitrophenylnitrile imines acyclic compounds were the main products.

  DOI：

  10.1134/s1070428007100193

文献信息

• Unusual Reaction of 1,3-Thiazole-2-thiones with N-(O-Nitrophenyl)-C-substituted Nitrile Imines
  作者：E. V. Budarina、T. S. Dolgushina、M. L. Petrov、V. K. Bel’skii、N. N. Labeish、A. A. Kol’tsov

  DOI：10.1007/s11178-005-0164-4

  日期：2005.2