N-(2,6-difluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide | 1269667-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-difluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• 英文别名: N-[2,6-difluoro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl-propylsulfonylamino]phenyl]-4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1269667-79-9
• 化学式: C₂₅H₂₅F₂N₅O₄S₂
• 分子量: 561.633
• InChiKey: JGKNRNLQUZJPHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-difluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到4-methylaminothieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [2,6-difluoro-3-(propane-1-sulfonylamino)phenyl]amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文披露了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2011025940A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,6-difluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide 、 甲胺 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 heptanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield N-(2,6-difluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide as a foam (55 mg, 40%)的产率得到N-(2,6-difluoro-3-(N-(4-methoxybenzyl)propylsulfonamido)phenyl)-4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  I式化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了使用I式化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120157439A1