Tert-butyl 3-[7-[bis(ethoxymethyl)amino]-6-bromo-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 1057324-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[7-[bis(ethoxymethyl)amino]-6-bromo-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1057324-16-9
• 化学式: C₂₆H₃₈BrN₇O₄
• 分子量: 592.536
• InChiKey: ZQSOOAWGOAVAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[7-[bis(ethoxymethyl)amino]-6-bromo-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 、 三乙基(三氟甲基)硅烷 在 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Tert-butyl 3-[7-[bis(ethoxymethyl)amino]-3-(1-methylpyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  在本发明的多种实施方式中，提供了一类新颖的氨基取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或缓解与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070083044A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(7-amino-6-bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazoL-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-1-carboxylate 、 氯甲基乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Tert-butyl 3-[7-[bis(ethoxymethyl)amino]-6-bromo-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  在本发明的多种实施方式中，提供了一类新颖的氨基取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或缓解与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070083044A1

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• USE OF PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITING KINASES METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1942900B1

  公开（公告）日：2015-06-03
• METHODS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：Guzi Timothy J.

  公开号：US20100125068A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.
• US7776865B2
  申请人：——

  公开号：US7776865B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8211854B2
  申请人：——

  公开号：US8211854B2

  公开（公告）日：2012-07-03