1-benzoyl-4-(3-phenyl-allyl)-piperazine | 289491-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-4-(3-phenyl-allyl)-piperazine
• 英文别名: Phenyl-[4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 289491-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• mdl: MFCD00783789
• 分子量: 306.407
• InChiKey: OQSADCRHXPYRQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4-(3-phenyl-allyl)-piperazine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-((E)-3-Phenyl-allyl)-8-aza-5-azonia-spiro[4.5]decane; bromide
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐Ⅰ：螺环哌嗪鎓盐的合成及其构效关系。

  摘要：

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00177-x
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰哌嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-benzoyl-4-(3-phenyl-allyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  独特的螺环哌嗪鎓盐Ⅰ：螺环哌嗪鎓盐的合成及其构效关系。

  摘要：

  基于化合物3的结构，合成了两个螺环哌嗪鎓衍生物系列7a-n和10a-h，并评估了它们的体内止痛和镇静活性。发现化合物7f和10c显示出优异的镇痛活性。构效关系表明季盐阴离子显着影响镇痛和镇静作用。烯丙基是化合物7a-n中最有效的基团。芳环上电子释放的取代基有利于增加镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00177-x

文献信息

• Asymmetric Deoxygenative Alkynylation of Tertiary Amides Enabled by Iridium/Copper Bimetallic Relay Catalysis
  作者：Zhaokun Li、Feng Zhao、Wei Ou、Pei‐Qiang Huang、Xiaoming Wang

  DOI：10.1002/anie.202111029

  日期：2021.12.13

  An Ir/Cu bimetallic relay catalysis was developed to achieve the challenging asymmetric deoxygenative alkynylation of inert amides under mild conditions, affording a series of synthetically important chiral propargylamines in high yields with good to excellent enantioselectivities.

  开发了一种 Ir/Cu 双金属继电器催化，以在温和条件下实现惰性酰胺的具有挑战性的不对称脱氧炔化，以高产率提供一系列具有良好至优异对映选择性的合成重要手性炔丙基胺。